Forskningspeptid
Cagrilintid 5 mg
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
Forskningspeptid
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
Ingen anmeldelser ennå. Vær den første til å dele din erfaring.
Kun Research Use Only (RUO)
Trinn I · Syntese-QC
Trinn I · Syntese-QC
Internt · per trinn
RP-HPLC, MS-bekreftelse, sekvensverifisering i renrom.
Trinn II · In-process
Trinn II · In-process
Batch · Final
Identitet, renhet og virkestoffinnhold før frigivelse.
Trinn III · Tredjepartslab
Trinn III · Tredjepartslab
Eksternt · uavhengig
HPLC, ICP-MS og mikrobiologi utført av akkreditert laboratorium.
953
fornøyde
99,41 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
Butikkvurdering
Cagrilintid er en langtidsvirkende analog til hormonet amylin. Amylin frigjøres sammen med insulin fra betacellene i bukspyttkjertelen og sender metthetssignaler til hjernen. I motsetning til GLP-1-reseptoragonister går Cagrilintid dermed via en egen signalvei, som er interessant for forskning på appetittregulering og energibalanse.
Amylin binder til reseptorer i hjerneområder som er involvert i kontrollen av matinntak og metthet. Dermed tilfører det GLP-1-signalene en annen, klart avgrensbar dimensjon. Cagrilintid ble målrettet utviklet for å være tilgjengelig i kroppen lenger enn det naturlige hormonet; derfor kunne det undersøkes én gang i uken i kliniske studier.
Skillet er sentralt biologisk sett. GLP-1 dannes i tarmen og påvirker blant annet insulinutskillelsen og metthetsfølelsen. Amylin kommer fra betacellene i bukspyttkjertelen og følger insulinfrigjøringen. Begge hormoner bidrar til reguleringen av sult og matinntak, men gjør det gjennom ulike reseptorer og nevrale kretser.
For forskningen åpner dette skillet muligheten for å se på metthet gjennom ikke bare én, men to fysiologisk relevante veier. Cagrilintid representerer her den amylinmedierte siden. Den lange virkningsvarigheten gjør analogen spesielt egnet til å undersøke tidsforløp og vedvarende signalvirkninger i prekliniske og kliniske modeller.
I en randomisert, dobbeltblind fase 2-studie ved flere studiesentre ble Cagrilintid undersøkt som monoterapi hos voksne med overvekt eller fedme uten diabetes. Etter 26 uker hadde den høyeste undersøkte Cagrilintid-gruppen en gjennomsnittlig vektreduksjon på 10,8 prosent sammenlignet med 3,0 prosent i placebogruppen. Analysen bygget på et trial-product-estimand som forutsatte etterlevelse av studiemedisinen.
Resultatet er et robust signal om amylinmediert vektregulering under kontrollerte forhold. Det gjelder for den undersøkte populasjonen og den daværende studieintervensjonen, ikke som en forventning for den enkelte. Gastrointestinale hendelser var hyppigere i Cagrilintid-armen enn i placebogruppen; dette punktet hører med til den samlede vurderingen av studien uten å overskygge funnet.
Kombinasjonen av Cagrilintid og semaglutid, ofte kalt CagriSema, gir et viktig klinisk perspektiv. I den randomiserte fase 3a-studien REDEFINE 1 sank gjennomsnittsvekten i kombinasjonsgruppen etter 68 uker med 20,4 prosent hos voksne med overvekt eller fedme, mot 3,0 prosent i placebogruppen. Analysen brukte et treatment-policy-estimand.
Dette tallet beskriver kombinasjonen og ikke Cagrilintid alene. Forskjeller i studielengde, intervensjon og analysestrategi gjør en direkte sammenligning med monoterapi uholdbar. Det klare skillet er viktig fordi det viser at kombinasjonen representerer en ekstra klinisk tilnærming uten å erstatte resultatene for det enkelte stoffet.
Den tilgjengelige varianten Cagrilintid 5 mg har en mengde på 5 mg per hetteglass. Opplysningen angir mengden per hetteglass, ikke en konsentrasjon eller en administrasjonsdose. For forskningsarbeid står den biologiske identiteten i sentrum: en langtidsvirkende amylinanalog som er undersøkt som monoterapi og i kombinasjon i kontrollerte studier.
Ønsker du å undersøke amylinsignalveien målrettet, finner du i Cagrilintid den passende substansen for slike undersøkelser. Kjøp Cagrilintid 5 mg nå, og velg varianten for ditt eget forskningsprosjekt i butikken.
Hvert parti analyseres med HPLC av et uavhengig laboratorium før utsendelse. Vi dokumenterer renhet (gj.sn. 99,41 % i 2026), identitet ved massespektrometri og sterilitet. Produksjonen skjer etter GMP-standarder i ISO-sertifiserte laboratorier.
Cagrilintid er en langtidsvirkende analog til hormonet amylin. Det undersøkes i forbindelse med vektregulering som monoterapi og i kombinasjon med semaglutid.
Amylin frigjøres sammen med insulin og formidler metthet gjennom egne reseptorer i hjernen. Denne veien kan skilles fra GLP-1-signalering og utfyller den fysiologisk.
I fase 2-studien hos voksne med overvekt eller fedme uten diabetes sank gjennomsnittsvekten etter 26 uker i den høyeste undersøkte Cagrilintid-gruppen med 10,8 prosent mot 3,0 prosent i placebogruppen. Analysen forutsatte etterlevelse av studiemedisinen.
Fordi kombinasjonen av Cagrilintid og semaglutid er en egen intervensjon med egen studielengde og egen analyse. Resultatene fra REDEFINE 1 gjelder for kombinasjonen og ikke for Cagrilintid alene.
For undersøkelser av amylinmediert metthet og energibalanse, og for å skille dette fra GLP-1-signalveier. Kombinasjonsdataene utvider dette perspektivet med samtidig målretting mot begge veier.