EL-02· Forskningspeptid
Retatrutide
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
EL-02· Forskningspeptid
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
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Kun Research Use Only (RUO)
Trinn I · Syntese-QC
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Internt · per trinn
RP-HPLC, MS-bekreftelse, sekvensverifisering i renrom.
Trinn II · In-process
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Batch · Final
Identitet, renhet og virkestoffinnhold før frigivelse.
Trinn III · Tredjepartslab
Trinn III · Tredjepartslab
Eksternt · uavhengig
HPLC, ICP-MS og mikrobiologi utført av akkreditert laboratorium.
953
fornøyde
99,41 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
Butikkvurdering
EL-02 · Referansedata
GLP-1 / GIP / glukagon-triagonist
Synonymer: LY3437943
Retatrutide ist ein synthetisches Forschungspeptid, das die Rezeptoren für GIP, GLP-1 und Glucagon adressiert. Bei Eurolabs Peptides erhalten Sie es als lyophilisiertes Pulver mit 10, 15, 20, 30 oder 50 mg je Vial. Die angegebene Reinheit beträgt ≥99 % nach HPLC. Jede Box enthält zehn Vials derselben gewählten Stärke. Für die Produktauswahl sind damit drei Angaben entscheidend: die Peptidmenge im einzelnen Vial, die Gesamtmenge der Box und die angegebene chromatographische Reinheit.
Wer Retatrutide kaufen möchte, findet auf dieser Produktseite die verfügbaren Stärken, den aktuellen Preis pro Vial und den Gesamtpreis der gewählten Box. Die Stärken bezeichnen den Inhalt des Forschungsreagenzes und keine Anwendungsempfehlung. Das Produkt ist ausschließlich für Forschungszwecke bestimmt, nicht zur Anwendung am Menschen oder Tier, zur Diagnose, Therapie oder zum Verzehr.
Retatrutide wird in wissenschaftlichen Veröffentlichungen auch unter dem Entwicklungscode LY3437943 geführt. In Produktanfragen wird auch die Kurzbezeichnung Reta verwendet. Die drei Rezeptorziele lassen sich präzise als GIPR, GLP-1R und GCGR benennen. Entscheidend ist die Kombination dieser Rezeptoraktivitäten in einem einzelnen Peptid. Die Bezeichnung Triple-Agonist oder Triagonist beschreibt die Aktivität eines einzelnen Peptids an diesen drei Rezeptoren.
Die Primärarbeit von Coskun et al., Cell Metabolism 2022 beschreibt LY3437943 und seine Aktivität an den drei Rezeptoren. In den dort berichteten In-vitro-Untersuchungen wurden eine ausgewogene Aktivität an GCGR und GLP-1R und eine höhere Aktivität an GIPR beschrieben. Angaben aus einer Veröffentlichung beschreiben den dort untersuchten Wirkstoff und Versuchsaufbau; sie ersetzen keine produktspezifische Analytik.
| Merkmal | Angabe |
|---|---|
| Produkt | Retatrutide |
| Entwicklungscode | LY3437943 |
| Rezeptorprofil | GIPR, GLP-1R und GCGR |
| Darreichungsform | Lyophilisiertes Pulver |
| Stärke je Vial | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg |
| Reinheit | ≥99 % nach HPLC |
| Packung | 10 Vials derselben Stärke |
| Verwendungszweck | Forschungsreagenz |
Die Variante legt fest, wie viel Retatrutide ein einzelnes Vial enthält. Verfügbare Mengen pro Vial: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg. Die Gesamtmenge verteilt sich auf zehn einzelne Vials. Bei einem Vergleich verschiedener Angebote sollten deshalb immer dieselbe Stärke je Vial und dieselbe Anzahl Vials gegenübergestellt werden. Eine Angabe zur Gesamtmenge allein beschreibt den Packungsinhalt nicht vollständig.
| Gewählte Stärke | Vials je Box | Gesamtmenge je Box |
|---|---|---|
| 5 mg je Vial | 10 | 50 mg |
| 10 mg je Vial | 10 | 100 mg |
| 15 mg je Vial | 10 | 150 mg |
| 20 mg je Vial | 10 | 200 mg |
| 30 mg je Vial | 10 | 300 mg |
| 40 mg je Vial | 10 | 400 mg |
| 50 mg je Vial | 10 | 500 mg |
| 60 mg je Vial | 10 | 600 mg |
| 80 mg je Vial | 10 | 800 mg |
| 100 mg je Vial | 10 | 1000 mg |
Alle Varianten werden in derselben Produktform angeboten. Die Auswahl einer höheren Stärke ändert die Peptidmenge je Vial, nicht die Anzahl der Vials. Die verfügbaren Varianten und ihre aktuellen Preise stehen im Auswahlbereich dieser Seite. Für die Beschaffung im Labor dient der Preis pro Vial als Vergleichswert; die Bestelleinheit ist die vollständige Box mit zehn Vials derselben Stärke.
Die HPLC-Angabe beschreibt die chromatographische Reinheit des analysierten Materials. Sie beantwortet eine andere Frage als die Milligrammangabe auf der Produktvariante. Reinheit und Inhalt sind getrennte Merkmale: ≥99 % Reinheit ist keine Angabe dazu, ob ein Vial 10 oder 50 mg enthält. Ebenso ist eine Reinheitsangabe allein keine Aussage zu Sterilität, Endotoxinen oder zur Eignung für eine bestimmte Anwendung.
Bei der Bewertung eines Forschungsreagenzes sollten Produktidentität, Reinheit, Inhalt und Versuchsanforderungen getrennt betrachtet werden. Ein aussagekräftiger Materialvergleich berücksichtigt die gewählte Stärke, die analytische Methode und die zum Produkt verfügbaren Informationen. Aus einem hohen Reinheitswert lässt sich kein bestimmtes experimentelles Ergebnis ableiten. Für eine belastbare Dokumentation sollten Laborunterlagen die konkrete Produktvariante und die zugehörige Materialkennzeichnung festhalten.
Retatrutide ist für Forschungsfragen interessant, bei denen mehrere metabolische Rezeptorwege gemeinsam betrachtet werden. Die drei Zielrezeptoren ermöglichen eine differenzierte Einordnung gegenüber Peptiden mit einem anderen Rezeptorprofil. Tirzepatide adressiert beispielsweise GIP- und GLP-1-Rezeptoren; bei Retatrutide gehört zusätzlich der Glucagon-Rezeptor zum beschriebenen Profil. Diese Unterscheidung betrifft die wissenschaftliche Charakterisierung und stellt keine Empfehlung zum gemeinsamen Einsatz der Produkte dar.
Welche Messmethode geeignet ist, hängt von der konkreten Forschungsfrage ab. Rezeptoraktivität, Materialidentität und Reinheit sind dabei unterschiedliche Untersuchungsebenen. Beim Vergleich von Veröffentlichungen sollten das untersuchte Modell, die Messgröße und die jeweiligen Kontrollen mitgelesen werden. Ergebnisse aus einem Versuchsaufbau lassen sich nicht ohne Weiteres auf ein anderes Modell oder auf das hier angebotene Material übertragen.
Das Produkt liegt als trockenes Lyophilisat vor. Für Experimente, die eine Lösung voraussetzen, richtet sich die Vorbereitung nach dem validierten Laborprotokoll und den Anforderungen der jeweiligen Messmethode. Lösungsmittel, Zielkonzentration und Ansatzvolumen sind Bestandteile dieses Protokolls. Die hier angegebenen Milligrammwerte beschreiben den Vialinhalt. Sie legen weder eine Konzentration nach der Vorbereitung noch eine Dosierung fest.
Vor Beginn einer Versuchsreihe sollten die gewählte Stärke und die Materialkennzeichnung mit der eigenen Dokumentation abgeglichen werden. Bei der Mengenplanung sind bereits verwendete Vials und der verbleibende Boxinhalt getrennt zu erfassen. Für weitere Produkte und ihre Spezifikationen bietet der Peptide-Katalog eine Übersicht; die thematische Zuordnung finden Sie unter Stoffwechselforschung.
Verfügbare Mengen pro Vial: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg. Box mit 10 Vials.
Hvert parti analyseres med HPLC av et uavhengig laboratorium før utsendelse. Vi dokumenterer renhet (gj.sn. 99,41 % i 2026), identitet ved massespektrometri og sterilitet. Produksjonen skjer etter GMP-standarder i ISO-sertifiserte laboratorier.
Retatrutide er et syntetisk forskningspeptid med aktivitet på GIP-, GLP-1- og glukagonreseptorene. Utviklingskoden er LY3437943; Reta er en vanlig kortbetegnelse.
Tilgjengelige styrker er 5, 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 80 og 100 mg per hetteglass. Styrken angir innholdet i ett enkelt hetteglass og er ikke en anbefaling om bruk.
Hver eske inneholder ti hetteglass med samme styrke. Den totale mengden er dermed 50, 100, 150, 200, 300, 400, 500, 600, 800 eller 1000 mg Retatrutide, avhengig av valgt variant.
Angivelsen beskriver den kromatografiske renheten. Den må ikke forveksles med peptidmengden per hetteglass, og den dokumenterer alene verken sterilitet eller fravær av endotoksin.
Retatrutide tilbys som lyofilisert pulver. Forberedelsen for et eksperiment følger den validerte laboratorieprotokollen.
Utelukkende til forskningsformål. Ikke beregnet for bruk på mennesker eller dyr, for diagnose, behandling eller konsum.