EL-18· Forskningspeptid
Selank
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
EL-18· Forskningspeptid
Batchanalyse · >99 % renhet
Illustrasjonen er et eksempel; utseende og emballasje kan avvike. 10 umerkede hetteglass, merking kun på kit-emballasjen. Det er den valgte styrken som er avgjørende.
Ingen anmeldelser ennå. Vær den første til å dele din erfaring.
Kun Research Use Only (RUO)
Trinn I · Syntese-QC
Trinn I · Syntese-QC
Internt · per trinn
RP-HPLC, MS-bekreftelse, sekvensverifisering i renrom.
Trinn II · In-process
Trinn II · In-process
Batch · Final
Identitet, renhet og virkestoffinnhold før frigivelse.
Trinn III · Tredjepartslab
Trinn III · Tredjepartslab
Eksternt · uavhengig
HPLC, ICP-MS og mikrobiologi utført av akkreditert laboratorium.
953
fornøyde
99,41 %
Gj.sn. renhet 2026
4,8 ★
Butikkvurdering
EL-18 · Referansedata
Heptapeptid · tuftsin-analog
Selank er et syntetisk peptid bestående av sju aminosyrer som undersøkes i nevrofarmakologisk forskning. Sekvensen Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro er klart definert og gjør forbindelsen interessant for studier av nerveceller og signalsystemer. Spesielt spennende er møtet mellom molekylær GABA-forskning og kliniske observasjoner ved angsttilstander.
Angstrelaterte systemer er et komplekst forskningsfelt der signalsubstanser, reseptorer og stressakser samvirker. Med sin korte, definerte struktur gir Selank et oversiktlig utgangspunkt for målrettet å undersøke enkelte av disse nivåene.
Sekvensen kan deles opp i sine sju byggesteiner: treonin, lysin, prolin, arginin, prolin, glycin og prolin. For forskningen er denne definerte rekkefølgen viktig fordi den skaper et reproduserbart grunnlag for eksperimenter og gjør det mulig å skille forbindelsen fra andre peptider.
GABA er den viktigste hemmende signalsubstansen i sentralnervesystemet. Den demper eksitabiliteten i nerveceller og sørger for at signaler holder seg ordnet i tid og rom. GABAerge systemer omfatter reseptorer, transportører og enzymer, og samspillet mellom dem avgjør hvor sterk en hemmende virkning blir i det enkelte nettverket.
I en studie på rotter endret Selank uttrykket av flere gener som er involvert i GABAerg nevrotransmisjon. En del av mønsteret lignet endringene etter tilførsel av GABA (studie av GABA-relatert genuttrykk). Målingene kommer fra frontal cortex og gir innblikk i hvordan peptidet muligens kan påvirke signalbehandlingen på molekylært nivå.
Gener er byggeplanene for reseptorer, transportører og enzymer. Når uttrykket endres, endres kapasiteten til et system, ikke bare den øyeblikkelige aktiviteten. Nettopp derfor er transkripsjonsdata et interessant utgangspunkt for spørsmålet om hvordan et peptid kan forme GABAerge nettverk over lengre tid.
Klassifiseringen er fortsatt viktig: funn fra rottehjernen beviser ikke direkte binding til benzodiazepinreseptorer og heller ikke økt kognitiv ytelse hos mennesker. De gir en godt begrunnet mekanistisk hypotese som testes gjennom flere modeller.
Den sentrale kliniske studien omfattet 62 pasienter: 30 fikk Selank, 32 fikk sammenligningsmedisinen Medazepam. Ved generalisert angstlidelse og neurasteni ble det rapportert lignende angstdempende effekter på kliniske vurderingsskalaer for begge grupper (randomisert sammenligningsstudie med 62 pasienter).
Studien var randomisert og aktivt kontrollert. Placebokontroll og blinding er ikke beskrevet i sammendraget, og derfor er lignende skalaverdier verken et formelt bevis på ikke-underlegenhet eller et uttrykk for generell likeverdighet. Resultatene gjelder voksne med disse to diagnosene i klinisk behandling, ikke andre angstformer eller friske personer.
Den samme studien bestemte enkefalinaktiviteten i serum og relaterte den til angst- og asteniverdier (studiens enkefalinmålinger). Enkefaliner er kroppens egne opioidpeptider som deltar i reguleringen av smerteoppfatning og emosjonell bearbeiding. En serumaktivitet er et indirekte mål og gjengir ikke én-til-én det som skjer i hjernen. De observerte sammenhengene er derfor en eksplorativ pekepinn om mulige involverte systemer, ikke et bevis på virkningsmekanismen.
Preklinisk genuttrykk, kliniske skalaverdier og enkefalinmålinger beskriver ulike nivåer av det samme forskningsfeltet. Ingen av nivåene erstatter et annet. Sammen gir de en profil som gjør Selank interessant som studieobjekt for angstrelatert nevrofarmakologi og gir utgangspunkter for videre studier.
Selank fås som Selank 10 mg og Selank 5 mg; tallet angir mengde per hetteglass. For nevrofarmakologiske studier er det dermed to klart definerte varianter å velge mellom. Kjøp Selank nå og se den passende varianten i butikken.
Hvert parti analyseres med HPLC av et uavhengig laboratorium før utsendelse. Vi dokumenterer renhet (gj.sn. 99,41 % i 2026), identitet ved massespektrometri og sterilitet. Produksjonen skjer etter GMP-standarder i ISO-sertifiserte laboratorier.
Selank er et syntetisk heptapeptid med sekvensen Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Det undersøkes i nevrofarmakologisk forskning i forbindelse med angsttilstander og GABAerge signalveier.
Hos rotter endret Selank uttrykket av flere GABA-relaterte gener, delvis på samme måte som etter tilførsel av GABA. Funnene støtter en mekanistisk hypotese, men er ikke en reseptorbindingsstudie.
I den randomiserte studien deltok 62 voksne: 30 fikk Selank og 32 fikk Medazepam. Ved generalisert angstlidelse og neurasteni ble det rapportert lignende verdier på kliniske skalaer.
Enkefaliner er kroppens egne opioidpeptider som deltar i bearbeiding av smerte og følelser. Studien relaterte serumaktiviteten deres til angst- og asteniverdier; det gir en eksplorativ pekepinn, ikke et bevis på mekanismen.