VIP 10 mg

Kjøp VIP: Vasoaktivt intestinalt peptid

Et peptid som påvirker både kartonus og epiteliale transportprosesser i luftveiene: Denne dobbeltrollen gjør VIP til et spesielt interessant forskningspeptid. Kjemisk er det et endogent neuropeptid med 28 aminosyrer. Signalene formidles via VPAC-reseptorer, blant annet VPAC1. Aviptadil er den syntetiske formen av samme sekvens som kliniske studier arbeider med.

Bindingen til VPAC-reseptorer setter i gang en kjede: reseptoraktivering, signaloverføring og en målbar respons i målcellen. Det gjør VIP til en velegnet modell for peptiderge signalveier, med en spesiell kombinasjon av en neuronal signalrolle og direkte virkning på epiteliale og vaskulære målceller.

VPAC1 og luftveisslimhinnens språk

I humane bronkiale epitelceller kan aktiveringen av VPAC1 undersøkes på en spesielt tydelig måte. Når reseptoren aktiveres av VIP, oppstår en CFTR-avhengig kloridsekresjon (undersøkelse på humane bronkiale epitelceller). Peptidsignalet blir dermed en konkret transportprosess på celleoverflaten.

CFTR er en kloridkanal. Når klorid passerer gjennom den inn i væskefilmen i luftveiene, følger vann osmotisk etter. Slik oppstår en hydrert overflate som er viktig for luftvejsepitelets funksjon. Nettopp denne koblingen mellom reseptor og ionekanal er det interessante: Et lite peptid kan direkte påvirke sekresjonsmaskineriet i en epitelcelle.

Funnet stammer fra eksperimenter med humane bronkiale epitelceller. Forbedret lungefunksjon hos mennesker er ikke dermed dokumentert.

Regulering av blodkar: Den vasoaktive delen

Betegnelsen vasoaktiv viser til virkningen på blodkar. VIP kan virke på glatte muskelceller i karveggen og fremme utvidelse. I lungene er denne mekanismen spesielt relevant, fordi motstanden i lungekarene er med på å bestemme blodstrømmen gjennom kapillærnettverket.

En prospektiv pilotstudie med åtte pasienter med pulmonal hypertensjon undersøkte inhalert VIP. Umiddelbart etter inhalasjonen rapporterte studien forbedringer i den pulmonale hemodynamikken; belastningsmålene ble bedre i senere oppfølgingsundersøkelser (pilotstudie av inhalert VIP).

Undersøkelsen var liten og hadde ingen uavhengig randomisert placebogruppe. Resultatene er en eksplorativ indikasjon på en farmakologisk effekt, men ikke en fastslått sykdomsmodifiserende virkning.

Aviptadil: Mekanisme møter klinisk utprøving

Aviptadil, den syntetiske formen, ble undersøkt i TESICO-studien hos voksne med COVID-19-assosiert akutt hypoksemisk respirasjonssvikt. For aviptadil-sammenligningen ble 471 deltakere randomisert; 461 inngikk i den modifiserte intention-to-treat-analysen.

Intravenøs Aviptadil forbedret ikke de kliniske resultatene frem til dag 90 signifikant sammenlignet med placebo (TESICO-studien). Resultatet gjelder for denne populasjonen med alvorlig COVID-19 og den intravenøse formuleringen. Det viser at en godt begrunnet reseptorvei og en dokumentert klinisk nytte i en bestemt situasjon kan være to forskjellige ting.

VIP for forskning: Reseptorbiologi i oversikt

VIP forbinder et klart definert neuropeptid med en godt beskrevet VPAC-reseptorvei i humane bronkiale epitelceller og en vasoaktiv komponent. Dermed er det et interessant modellpeptid for peptiderg signaltransduksjon, epitelial sekresjon og vaskulær regulering. Den som undersøker biologien til VIP, møter et peptid der mekanismene kan følges helt ned til reseptor- og ionekanalnivå.

VIP er tilgjengelig i nettbutikken som variant med 10 mg mengde per hetteglass. Kjøp VIP nå og velg peptidet til ditt eget forskningsprosjekt.