Specyfikacja
| Nazwa | CJC-1295 (Mod GRF 1-29, z DAC) |
| Sekwencja | D-Ala-Gln-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg + Lys(MPA) |
| Numer CAS | 863288-34-0 |
| Masa cząsteczkowa | 3,368 kDa (bez DAC), 4,545 kDa (modyfikacja DAC) |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Moc na fiolkę | 10 mg |
| Zawartość opakowania | 10 fiolek o identycznej mocy |
| Czystość | ≥99 % (HPLC) |
Mechanizm działania
CJC-1295 jest długo działającym analogiem GHRH. Modyfikacja DAC wydłuża stabilność cząsteczki w krążeniu. W badaniach wykorzystuje się go w modelach farmakologii receptora GHRH oraz osi GH. Analizuje się wiązanie z receptorem i transdukcję sygnału w endokrynnych modelach komórkowych in vitro. Jako zdefiniowany materiał odniesienia CJC-1295 umożliwia prowadzenie porównywalnych serii eksperymentalnych, w których ocenia się wiązanie ligandu, odpowiedź wtórnych przekaźników oraz dalsze szlaki sygnałowe. Wyniki uzyskane w modelach komórkowych opisują wiązanie z receptorem GHRH i aktywację dalszych kaskad sygnałowych. Aby kupić CJC-1295, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.
Rekonstytucja i obsługa
Liofilizat rekonstytuuje się w laboratorium z użyciem odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Powstały roztwór należy niezwłocznie wykorzystać i podczas pracy chronić przed bezpośrednim światłem. Objętość i stężenie dobiera się do planu eksperymentu danej jednostki; niniejsza karta danych nie określa tych parametrów. Czyste stanowisko pracy oraz skalibrowane pipety sprzyjają odtwarzalności wyników. Do każdej serii eksperymentalnej przygotowuje się świeże porcje, dzięki czemu warunki w obrębie jednego pomiaru pozostają stałe.
Badania in vitro
CJC-1295 służy w badaniach in vitro jako materiał odniesienia w analizach receptora GHRH i osi GH. W endokrynnych modelach komórkowych bada się wiązanie, aktywację receptora oraz dalszą transdukcję sygnału. Inne prace opisują jego zastosowanie w seriach porównawczych dotyczących stabilności peptydów zmodyfikowanych DAC. Zdefiniowana czystość i badanie każdej partii sprawiają, że cząsteczka stanowi odtwarzalny punkt odniesienia dla kontroli dodatnich oraz serii porównawczych w kontrolowanych układach eksperymentalnych. Modyfikacja DAC poszerza zakres zastosowania w modelach wymagających dłuższej stabilności ligandu w krążeniu.
Jakość i analityka
Każda partia jest badana pod kątem czystości metodą HPLC i osiąga co najmniej ≥99 %. Dodatkowa analiza tożsamości potwierdza sekwencję sprzężoną z DAC. Badania wykonuje się dla każdej partii, a ich wyniki są jednakowe dla wszystkich fiolek w opakowaniu; rezultaty zapisuje się dla danej partii. Masy cząsteczkowe formy niesprzężonej i zmodyfikowanej DAC podaje się oddzielnie. Udokumentowane wartości dotyczą zbadanej partii i odpowiadających jej fiolek w opakowaniu.