Specyfikacja
| Nazwa | CJC-1295 bez DAC (Mod GRF 1-29) |
| Sekwencja | Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2 |
| Masa cząsteczkowa | 3,368 kDa |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Moc na fiolkę | 10 mg |
| Zawartość opakowania | 10 fiolek o identycznej mocy |
| Czystość | ≥99 % (HPLC) |
Mechanizm działania
CJC-1295 bez DAC, określany również jako Mod GRF 1-29, jest analogiem GHRH złożonym z 29 aminokwasów: to tetrapodstawiony GRF(1-29)-NH2 z podstawieniami D-Ala2, Gln8, Ala15 i Leu27. Forma ta nie zawiera modyfikacji DAC (Drug Affinity Complex) ani elementu wiążącego albuminę. Jako agonista receptora GHRH jest wykorzystywany w modelach farmakologii receptora GHRH oraz osi GH. Analizuje się wiązanie z receptorem i transdukcję sygnału w endokrynnych modelach komórkowych in vitro. Jako zdefiniowany materiał odniesienia CJC-1295 umożliwia prowadzenie porównywalnych serii eksperymentalnych, w których ocenia się wiązanie ligandu, odpowiedź wtórnych przekaźników oraz dalsze szlaki sygnałowe. Wyniki uzyskane w modelach komórkowych opisują wiązanie z receptorem GHRH i aktywację dalszych kaskad sygnałowych. Aby kupić CJC-1295, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.
Rekonstytucja i obsługa
Liofilizat rekonstytuuje się w laboratorium z użyciem odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Powstały roztwór należy niezwłocznie wykorzystać i podczas pracy chronić przed bezpośrednim światłem. Objętość i stężenie dobiera się do planu eksperymentu danej jednostki; niniejsza karta danych nie określa tych parametrów. Czyste stanowisko pracy oraz skalibrowane pipety sprzyjają odtwarzalności wyników. Do każdej serii eksperymentalnej przygotowuje się świeże porcje, dzięki czemu warunki w obrębie jednego pomiaru pozostają stałe.
Badania in vitro
CJC-1295 bez DAC służy w badaniach in vitro jako materiał odniesienia w analizach receptora GHRH i osi GH. W endokrynnych modelach komórkowych bada się wiązanie, aktywację receptora oraz dalszą transdukcję sygnału. Badania dotyczące wariantu z DAC (np. Teichman i wsp., 2006) opisują inną cząsteczkę i nie można ich przenosić na formę bez DAC. Zdefiniowana czystość i badanie każdej partii sprawiają, że cząsteczka stanowi odtwarzalny punkt odniesienia dla kontroli dodatnich oraz serii porównawczych w kontrolowanych układach eksperymentalnych.
Jakość i analityka
Każda partia jest badana pod kątem czystości metodą HPLC i osiąga co najmniej ≥99 %. Dodatkowa analiza tożsamości potwierdza sekwencję Mod GRF 1-29 bez DAC. Badania wykonuje się dla każdej partii, a ich wyniki są jednakowe dla wszystkich fiolek w opakowaniu; rezultaty zapisuje się dla danej partii. Podana masa cząsteczkowa 3,368 kDa dotyczy formy bez DAC. Udokumentowane wartości dotyczą zbadanej partii i odpowiadających jej fiolek w opakowaniu.
Dostępne ilości w fiolce: 5 mg, 10 mg. Pudełko z 10 fiolkami.