Retatrutid

Especificações

Mecanismo de ação

A Retatrutida é um triagonista sintético estudado na investigação em três recetores: GLP-1, GIP e glucagon. Estas três vias de sinalização participam na regulação energética, nos sinais de saciedade e no metabolismo das gorduras. Em modelos pré-clínicos e estudos celulares, investiga-se de que modo a ativação simultânea influencia a ingestão alimentar, a utilização da glicose e a composição da gordura corporal. O peptídeo funciona como ligando de referência para caracterizar comparativamente a transmissão de sinais das três vias recetoras. Para comprar Retatrutide, esta caixa de 10 frascos fornece um ligando de referência com dose definida.

Reconstituição e manuseamento

O liofilizado é reconstituído em laboratório com um solvente estéril adequado. O solvente é adicionado lentamente pela parede do recipiente e a preparação é misturada com cuidado até o pó se dissolver por completo. A solução resultante é processada pouco tempo depois, uma vez que o peptídeo dissolvido é mais sensível às condições do meio. Até à utilização, o reagente é protegido da exposição direta à luz. Esta descrição não inclui indicações de volume ou concentração; os parâmetros são definidos pelo laboratório responsável no seu próprio protocolo.

Investigação in vitro

Na investigação in vitro, a Retatrutida funciona como ligando de referência em estudos de ligação competitiva aos recetores GLP-1, GIP e glucagon. Os ensaios de cAMP permitem acompanhar em paralelo as vias de sinalização dos três recetores e compará-las. Os modelos celulares metabólicos utilizam o peptídeo para estudar, ao nível celular, a influência na captação de glicose, na lipólise e no metabolismo energético. A boa solubilidade do liofilizado facilita a preparação de séries de diluições definidas para curvas de concentração e resposta.

Qualidade e análise

Cada lote de Retatrutida é analisado por HPLC quanto à pureza, com um teor de ≥99 %. Uma análise complementar de identidade confirma a estrutura peptídica de 39 aminoácidos da molécula. Os resultados são documentados por lote e aplicam-se de forma uniforme a todas as dosagens disponíveis. Esta caracterização analítica constitui uma base consistente para comparar séries de medições e assegurar a reprodutibilidade de experiências in vitro.

Quantidades disponíveis por frasco: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 100 mg. Caixa de 10 frascos.