Evidência científica para cada substância ativa do catálogo. Cada entrada tem ligação DOI, está categorizada por fase de estudo e aplicação e é documentada de forma transparente.
Retatrutide 12 mg conduziu a uma redução média de peso de 24,2 % ao longo de 48 semanas: a maior eficácia publicada entre os medicamentos anti-obesidade.
Redução da HbA1c até 2,02 % e perda de peso de 16,9 % ao longo de 36 semanas em doentes com DM2: efeitos duais substanciais.
Semaglutide 2,4 mg/semana conduziu, ao longo de 68 semanas, a uma perda de peso média de 14,9 % vs. 2,4 % com placebo: autorização sob a marca Wegovy.
Redução de 26 % dos eventos cardiovasculares adversos maiores (MACE) em doentes com DM2 e alto risco cardiovascular ao longo de 104 semanas.
Redução de 20 % dos eventos cardiovasculares adversos maiores em doentes obesos não diabéticos: a primeira terapêutica da obesidade com um desfecho cardiovascular primário.
Tesamorelin 2 mg/dia reduziu o tecido adiposo visceral em 15,2 % vs. placebo em 26 semanas: autorização do Egrifta para lipodistrofia associada ao VIH.
Redução relativa de 32 % da gordura hepática ao longo de 6 meses em doentes com VIH e NAFLD; melhoria da esteatose hepática.
Uma dose única de CJC-1295 aumentou as concentrações de GH num fator 2–10 durante até 6 dias e a IGF-1 durante até 11 dias: semivida plasmática ~8 dias.
Libertação seletiva de GH sem aumento de ACTH, cortisol ou prolactina: agonista pentapeptídico do recetor da grelina de primeira geração.
O análogo de GHRH Sermorelin (29 AA) estimula a libertação fisiológica pulsátil de GH: mais seguro do que a rhGH exógena na deficiência de GH do adulto.
Pentadecapeptídeo com efeito documentado na cicatrização de úlceras gastrointestinais, na reparação de tendões e na angiogénese mediada por VEGF em modelos pré-clínicos.
O BPC-157 promove a migração e o crescimento de tenócitos in vitro; a sinalização FAK-paxilina foi identificada como mecanismo.
Timosina β4 (TB-500) como peptídeo sequestrante da actina G: cicatrização de feridas, angiogénese e reparação cardíaca através da modulação do citoesqueleto de actina.
Programas clínicos com TB-500 em lesões da córnea, úlceras de pressão e enfarte agudo do miocárdio: os dados de fase II mostram aceleração da cicatrização.
Catelicidina humana LL-37: antimicrobiana, imunomoduladora e promotora da cicatrização de feridas; perfil multi-alvo com relevância para a imunidade inata.
O GHK-Cu modula o colagénio, a decorina e os glicosaminoglicanos; reativação de 4192 genes no sentido de uma expressão juvenil: um mecanismo anti-idade fundamental.
Revisão sobre a ligação ao cobre, a anti-inflamação e a regeneração de tecidos: trabalho fundamental sobre o GHK como tripeptídeo de reparação.
O SNAP-8 (Acetyl Octapeptide-3) inibe a libertação de catecolaminas na junção neuromuscular; eficaz por aplicação tópica na redução de rugas de expressão in vitro.
Tripeptídeo lisina-prolina-valina: captação mediada por PepT1, redução de marcadores inflamatórios (TNF-α, IL-6) em modelos de colite.
O MOTS-c, peptídeo de 16 AA codificado no ADN mitocondrial, melhora a sensibilidade à insulina e reduz a obesidade induzida por dieta rica em gorduras em modelos murinos.
A Elamipretide (SS-31) melhorou a distância percorrida em 6 minutos em 64,5 m em comparação com o valor inicial na miopatia mitocondrial primária ao longo de 4 semanas.
Uma dose única de SS-31 reduziu de forma aguda o volume telessistólico do ventrículo esquerdo em 18 ml em doentes com HFrEF: direcionamento mitocondrial através da ligação à cardiolipina.
A glutationa intravenosa (600 mg 2× por dia) reduziu as pontuações UPDRS em 42 % na doença de Parkinson em fase inicial ao longo de 30 dias.
Análogo heptapeptídico do ACTH(4-10): aumenta o BDNF e a dopamina no córtex pré-frontal, com efeito modulador cognitivo no modelo de rato.
O análogo de tuftsina Selank, por via intranasal, mostrou um efeito ansiolítico comparável ao medazepam: sem sedação nem dependência.
Infusões de DSIP reduziram os sintomas de insónia crónica; melhoria da arquitetura do sono sem efeito residual no dia seguinte.
Tripeptídeo Glu-Asp-Arg: neuroprotetor em condições hipóxicas, reduz a morte celular induzida por ROS em neurónios do hipocampo.
Visão geral de 35 anos sobre a modulação do envelhecimento baseada em peptídeos: ativação da telomerase, modulação circadiana, redução da mortalidade associada à idade.
O Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly) prolongou a vida mediana dos ratinhos CBA em 12,3 % e reduziu significativamente a incidência espontânea de tumores.
O FOXO4-DRI induz seletivamente a apoptose de células senescentes através da interferência FOXO4–p53; melhorou a condição física, a qualidade do pelo e a função renal em ratinhos idosos.
Timosina α1 (Tα1) como imunomodulador: maturação de células T, reforço da atividade NK; autorizações em Itália, na Índia e na China para hepatite B/C e adjuvância no VIH.
O PNC-27 liga-se ao HDM-2 ligado à membrana em células tumorais; disrupção seletiva da membrana sem afinidade pelas células normais: um mecanismo citotóxico inovador.
O peptídeo direcionado para a proibitina (Adipotide) reduziu a adiposidade em macacos rhesus em 11 % ao longo de 4 semanas através da apoptose seletiva da vasculatura do tecido adiposo branco.