Tesamorelin 10/20 mg

Especificações

Mecanismo de ação

O Tesamorelin é um análogo de GHRH cuja sequência foi modificada com um grupo hexenoílo. Na investigação, liga-se aos recetores de GHRH e é estudado em modelos de células endócrinas para analisar a transdução de sinais e o eixo da GH. A sequência modificada aumenta a estabilidade em comparação com o fragmento natural de GHRH. As questões de investigação habituais incluem a afinidade pelo recetor, a transmissão de sinais a jusante e a regulação do eixo da GH a nível celular. Enquanto composto de referência, o Tesamorelin permite comparar diferentes abordagens experimentais no âmbito de um sistema analítico definido. Para comprar Tesamorelin, esta caixa de 10 frascos fornece um ligando de referência com dose definida.

Reconstituição e manuseamento

O liofilizado é reconstituído em laboratório com um solvente estéril adequado. Para isso, o solvente é adicionado lentamente pela parede do recipiente e a preparação é misturada com cuidado até o pó se dissolver por completo. A solução resultante é processada pouco depois e protegida da exposição direta à luz até ser utilizada. Esta descrição não inclui indicações de volume ou concentração; os parâmetros são definidos pelo laboratório responsável no seu próprio protocolo.

Investigação in vitro

Na investigação in vitro, o Tesamorelin é utilizado como material de referência para estudos de ligação ao recetor de GHRH. Os modelos de células endócrinas recorrem ao peptídeo para investigar a transdução de sinais do eixo da GH e as respostas celulares subsequentes. Os ensaios comparativos que confrontam o análogo de GHRH com o fragmento natural também beneficiam da maior estabilidade da sequência modificada. A boa solubilidade do liofilizado facilita a preparação de séries de diluições definidas para curvas de concentração-resposta.

Qualidade e análise

Cada lote de Tesamorelin é analisado por HPLC quanto à pureza, que é de ≥99 %. Uma análise de identidade complementar confirma a sequência de GHRH modificada da molécula. Os resultados são documentados por lote e aplicam-se de forma uniforme às duas concentrações disponíveis. Esta caracterização analítica constitui uma base fiável para comparar séries de medições e obter resultados reprodutíveis em experiências in vitro.