Tesamorelin

Spezifikation

Wirkmechanismus

Tesamorelin ist ein GHRH-Analog, dessen Sequenz durch eine Hexenoyl-Gruppe modifiziert ist. In der Forschung bindet es an GHRH-Rezeptoren und wird in endokrinen Zellmodellen zu Signaltransduktion und GH-Achse untersucht. Die modifizierte Sequenz erhöht die Stabilität gegenüber dem natürlichen GHRH-Fragment. Typische Fragestellungen betreffen die Rezeptoraffinität, die nachgeschaltete Signalweiterleitung und die Regulation der GH-Achse auf zellulärer Ebene. Als Referenzverbindung ermöglicht Tesamorelin den Vergleich verschiedener Versuchsansätze innerhalb eines definierten Analysensystems und in GHRH-Rezeptor-Panels mit strukturverwandten Liganden. Wer Tesamorelin kaufen möchte, wählt 10 oder 20 mg je Vial in der 10er-Box.

Rekonstitution und Handhabung

Das Lyophilisat wird im Labor mit einem geeigneten sterilen Lösungsmittel rekonstituiert. Dabei wird das Lösungsmittel langsam an der Gefäßwand zugegeben und die Zubereitung vorsichtig gemischt, bis sich das Pulver vollständig gelöst hat. Die entstandene Lösung wird zeitnah verarbeitet und bis zur Verwendung vor direkter Lichteinwirkung geschützt. Volumen- oder Konzentrationsangaben sind nicht Teil dieser Beschreibung; die Parameter legt das durchführende Labor im eigenen Protokoll fest.

In-vitro-Forschung

In der In-vitro-Forschung dient Tesamorelin als Referenzmaterial für Bindungsstudien am GHRH-Rezeptor. Endokrine Zellmodelle nutzen das Peptid, um die Signaltransduktion der GH-Achse und die nachgeschalteten zellulären Antworten zu untersuchen. Auch vergleichende Assays, die das GHRH-Analog gegen das natürliche Fragment setzen, profitieren von der erhöhten Stabilität der modifizierten Sequenz. Die gute Löslichkeit des Lyophilisats erleichtert die Herstellung definierter Verdünnungsreihen für Konzentrations-Wirkungs-Kurven und vergleichbare GHRH-Rezeptor-Panels.

Qualität und Analytik

Jede Charge von Tesamorelin wird per HPLC auf ihre Reinheit geprüft; der Gehalt liegt bei ≥99 %. Ergänzend bestätigt eine Identitätsprüfung die modifizierte GHRH-Sequenz des Moleküls. Die Ergebnisse werden chargenbezogen dokumentiert und gelten einheitlich für beide angebotenen Stärken. Diese analytische Charakterisierung schafft eine verlässliche Grundlage für den Vergleich von Messreihen und für reproduzierbare GHRH-Rezeptor-Experimente in vitro.

Verfügbare Mengen pro Vial: 5 mg, 10 mg, 20 mg. Box mit 10 Vials.