Especificación
| Molécula | Tirzepatida (LY3298176, agonista dual) |
| Secuencia | Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys(palmitoyl-gamma-Glu-AEEA-AEEA)-Ile-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Cantidad por vial | 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg |
| Contenido de la caja | 10 viales de idéntica cantidad |
| Pureza | ≥99 % (HPLC) |
Mecanismo de acción
La tirzepatida es un agonista dual de los receptores GIP y GLP-1. Ambas vías de incretinas influyen en la utilización de la glucosa y en el equilibrio energético del organismo. En modelos in vitro se estudian la unión al receptor, la transducción de señales y las rutas metabólicas posteriores. Como ligando de referencia, la sustancia permite comparar directamente la activación de ambas clases de receptor en sistemas de ensayo controlados, interpretando los resultados siempre dentro del diseño experimental correspondiente. Quien busca comprar Tirzepatide obtiene esta caja de 10 viales como material de referencia definido.
Reconstitución y manipulación
El liofilizado se reconstituye en el laboratorio con un disolvente estéril adecuado. La disolución resultante se procesa sin demora y se protege de la luz directa. Al manipular el polvo y la disolución se aplican las prácticas habituales de laboratorio: superficie de trabajo limpia, equipo de protección adecuado y un procedimiento documentado. Los datos de volumen o concentración no forman parte de esta especificación; la elección del disolvente y del preparado sigue el protocolo de la institución usuaria.
Investigación in vitro
La tirzepatida se utiliza como ligando de referencia en ensayos in vitro, por ejemplo en estudios de señalización de receptores GIP/GLP-1 e incretinas. Se examinan la cinética de unión, la acumulación de cAMP y las vías de señalización posteriores en modelos celulares. La sustancia sirve para la comparación metodológica entre activación dual y selectiva del receptor y ayuda a caracterizar sistemas de ensayo. Todos los estudios se realizan exclusivamente in vitro por laboratorios cualificados dentro de sus propios programas de investigación.
Calidad y analítica
Cada lote se analiza por HPLC para determinar su pureza y alcanza una pureza de ≥99 %. Además, se confirma la identidad de la secuencia peptídica lipidada. Los valores medidos se documentan por lote y la liberación se realiza únicamente tras la revisión frente a la especificación definida. Estos controles se aplican por igual a todas las cantidades ofrecidas y se refieren al polvo liofilizado antes de la reconstitución.
Cantidades disponibles por vial: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg, 40 mg, 50 mg, 60 mg, 80 mg, 90 mg, 100 mg. Caja de 10 viales.