CJC-1295 (Mod GRF 1-29)

Especificación

Analítica y CoA

Cada lote de CJC-1295 se somete a un control cromatográfico de pureza junto con una verificación de identidad basada en masa molecular que confirma la estructura conjugada con DAC. Ambos resultados se documentan en un certificado vinculado al número de ese lote. En lugar de incluirse de forma automática, el certificado lo emite el equipo de soporte una vez recibida la solicitud correspondiente.

Reconstitución y almacenamiento

El polvo liofilizado debe conservarse en refrigeración entre 2 y 8 °C y protegido de la luz directa antes de su uso. Una vez añadido un disolvente estéril adecuado en el laboratorio, la solución resultante debe emplearse sin demora, ya que no se aportan datos de estabilidad prolongada en estado disuelto. Esta ficha no incluye ninguna indicación de volumen, concentración o aplicación, decisiones que quedan a criterio del laboratorio.

Uso exclusivo in vitro

La distribución de CJC-1295 se limita a uso exclusivo en investigación (RUO); no está previsto para su uso en personas ni en animales y no tiene consideración de medicamento, alimento ni cosmético. Las obligaciones de cumplimiento normativo recaen en el laboratorio receptor. Como análogo de acción prolongada de la GHRH, la molécula se estudia en la bibliografía dentro de modelos de farmacología del receptor de GHRH y de señalización endocrina celular, sin que ello implique ningún resultado en un organismo vivo.

Acceso al CoA

Para recibir el certificado de análisis, envíe el número de lote de la etiqueta del vial al soporte de Eurolabs Peptides por correo electrónico. El certificado documenta el trazado de pureza por HPLC y el resultado de identidad registrado para esa producción.