Tesamorelin

Especificación

Analítica y CoA

Tesamorelin, un análogo de GHRH de 44 residuos, se analiza por HPLC en cuanto a pureza en cada lote de producción, junto con una prueba de identidad que confirma la secuencia modificada con el grupo hexenoílo. Estos resultados se recopilan en un certificado de análisis específico de lote que referencia el número indicado en la etiqueta del vial, emitido por el equipo de soporte una vez recibida la solicitud y no por defecto.

Reconstitución y almacenamiento

Mantenga el polvo liofilizado en refrigeración entre 2 y 8 °C y protegido de la luz hasta que el laboratorio lo prepare para su uso. Una vez reconstituida con un disolvente estéril adecuado, la solución debe emplearse sin demora en lugar de almacenarse durante un período prolongado. Esta ficha no incluye ninguna recomendación de volumen o concentración.

Uso exclusivo in vitro

Tesamorelin se distribuye estrictamente para investigación (RUO) y no está destinado a la administración en personas ni en animales; no tiene la consideración de producto medicinal, alimentario ni cosmético. La responsabilidad plena del uso conforme, incluidas las autorizaciones internas necesarias, recae en la institución que lo solicita. Como análogo de GHRH, la molécula se examina en la bibliografía dentro de modelos de células hipofisarias y de señalización del eje de la hormona de crecimiento, mencionados aquí en términos estrictamente neutros y no clínicos.

Acceso al CoA

Para solicitar el certificado de análisis, escriba al soporte de Eurolabs Peptides e incluya el número de lote impreso en la etiqueta del vial. El certificado recoge el cromatograma de pureza por HPLC junto con la confirmación de identidad registrada para ese lote.