Ipamorelina

Especificación

Mecanismo de acción

Ipamorelin es un agonista pentapeptídico sintético del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS-R). Este receptor pertenece a la familia de receptores acoplados a proteínas G y se caracteriza en investigación a través de la vía de la grelina. La unión del ligando al GHS-R activa cascadas de segundos mensajeros que dirigen de forma medible la liberación de hormona de crecimiento en líneas de somatotrofos y en cultivos primarios. Frente a análogos GHRP de perfil más amplio, Ipamorelin se usa a menudo en modelos preclínicos porque la activación de la vía GHS-R se acompaña de un efecto menor sobre los ejes de prolactina, ACTH y cortisol. La molécula funciona así como ligando de referencia definido para estudios selectivos de receptor. Quienes quieren comprar Ipamorelin eligen el agonista selectivo de GHS-R con 10 mg por vial.

Reconstitución y manejo

El liofilizado se reconstituye en el laboratorio con un disolvente estéril adecuado. El disolvente se añade despacio por la pared del vial y se mezcla con suavidad hasta la disolución completa. La solución se procesa en breve, porque el péptido disuelto responde con más facilidad al entorno. Hasta su uso, el reactivo se mantiene alejado de la luz directa. Volumen y concentración los fija el laboratorio en su propio protocolo.

Investigación in vitro

En la investigación in vitro, Ipamorelin sirve como ligando de referencia para estudios de unión competitiva en GHS-R recombinante o nativo. En ensayos de cAMP y de imagen de calcio, la activación del receptor se cuantifica según la concentración. Los modelos hipofisarios siguen la liberación de GH tras estimular GHS-R y la comparan con otros secretagogos. En el campo GHRP, Ipamorelin aporta una referencia pentapeptídica compacta con un perfil de receptor bien asignado. Las diluciones del liofilizado sostienen curvas de concentración y respuesta en varias réplicas.

Calidad y analítica

Cada lote de Ipamorelin se analiza por HPLC en cuanto a pureza, y el contenido es ≥99 %. Un control de identidad confirma además la secuencia del pentapéptido y, con ello, la asignación al agonista de GHS-R NNC 26-0161. Los resultados se registran por lote. Esta caracterización analítica ofrece una base fiable para comparar series de medición y para la reproducibilidad de los ensayos de GHS-R en el laboratorio.

Cantidades disponibles por vial: 5 mg, 10 mg. Caja de 10 viales.