EL-26· Péptido de investigación
Análisis por lote · >99 % de pureza
Imagen ilustrativa; el aspecto y el embalaje pueden variar. 10 viales sin etiquetar; identificación solo en el embalaje del kit. Prevalece la concentración seleccionada.
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Research Use Only (RUO)
Tier I · Synthesis QC
Tier I · Synthesis QC
In-house · per step
RP-HPLC, MS confirmation, sequence verification in cleanroom.
Tier II · In-process
Tier II · In-process
Batch · final
Identity, purity, and assay before release.
Tier III · Third-party lab
Tier III · Third-party lab
External · independent
HPLC, ICP-MS, and microbiology by accredited lab.
953
satisfechos
99,41 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
Valoración de la tienda
EL-26 · Reference data
Selektiver GHS-R1a-Agonist (Pentapeptid)
Aliases: NN703
La ipamorelina es un pentapéptido sintético compuesto por cinco aminoácidos y pertenece a los secretagogos de la hormona del crecimiento. A finales de la década de 1990 se describió como el primer secretagogo selectivo de GH: en los experimentos de entonces estimuló la liberación de hormona del crecimiento (GH) sin estimular las demás hormonas hipofisarias en la misma medida. Precisamente esta cuestión de la selectividad es lo que hace que la molécula siga siendo interesante.
Su diana es la vía del receptor GHRP y del receptor de grelina. La ipamorelina pertenece a los miméticos de grelina y se une al receptor correspondiente en las células somatotropas de la hipófisis. Allí pone en marcha una cascada de señalización celular que culmina en la secreción de GH. Como esta vía discurre por un receptor distinto del que utiliza GHRH, su perfil difiere del de un análogo de GHRH.
La liberación de GH forma parte de un circuito regulador coordinado: GHRH la impulsa, la somatostatina la frena y la vía de la grelina aporta una señal propia. Un secretagogo que utiliza sobre todo esta tercera vía hace accesible el eje somatotropo de forma dirigida.
En los trabajos originales, la ipamorelina se estudió en células hipofisarias de rata, en ratas y en cerdos. Se observó liberación de GH. Especialmente reveladora fue la comparación con GHRP-2 y GHRP-6: con la ipamorelina, la respuesta de ACTH y cortisol fue menor que con los dos péptidos de referencia (estudio original de Raun y colaboradores).
Estos hallazgos proceden de modelos celulares y animales. Muestran cómo actúa el péptido en esos sistemas y no son prueba de que el cortisol o los efectos adversos permanezcan inalterados en humanos.
En 1999 se investigó la ipamorelina en un estudio clínico temprano con voluntarios varones sanos. Se midió un episodio agudo de liberación de GH; además, la evolución de la sustancia en el organismo pudo describirse con un modelo farmacocinético-farmacodinámico (estudio de Gobburu y colaboradores). Para la investigación, esto es una indicación sólida de que el eje de GH humano responde al péptido.
Sin embargo, un pico hormonal agudo sigue siendo un biomarcador. El estudio era pequeño y estaba limitado a hombres sanos, como es habitual en los ensayos clínicos tempranos. El valor hormonal no dice nada sobre masa muscular, grasa corporal, calidad del sueño o recuperación; para eso hacen falta estudios con esos criterios de valoración concretos.
La grelina y los secretagogos de GH no solo influyen en la hipófisis. La vía del receptor también participa en el control de la motilidad gastrointestinal, y la actividad intestinal retardada después de una intervención abdominal es un problema clínicamente relevante. De esta relación surgió la pregunta de si un mimético de grelina podría influir favorablemente en el íleo postoperatorio tras una resección intestinal.
En 2014, un estudio de fase II multicéntrico, doble ciego y controlado con placebo evaluó la ipamorelina en pacientes tras una resección intestinal; se incluyeron 117 personas (estudio de fase II de Beck y colaboradores). El tiempo hasta la primera comida sólida tolerada fue numéricamente más corto con la ipamorelina, pero la comparación primaria no alcanzó significación estadística, con p = 0,15.
Para este criterio de valoración, el estudio sigue siendo, por tanto, un resultado negativo: una tendencia sin eficacia confirmada. También son importantes la preparación intravenosa utilizada en el estudio y la población quirúrgica; el resultado no puede trasladarse a molestias digestivas habituales.
La ipamorelina está disponible en variantes de 5 mg y 10 mg por vial. Quien necesite el péptido para su propio proyecto de investigación puede comprar ipamorelina y elegir en la tienda la cantidad que necesita.
Cada lote es analizado por un laboratorio independiente mediante HPLC antes del envío. Documentamos pureza (prom. 99,41 % en 2026), identidad por espectrometría de masas y esterilidad. La producción sigue estándares BPF en laboratorios con certificación ISO.
La ipamorelina es un pentapéptido sintético compuesto por cinco aminoácidos. Pertenece a los secretagogos de la hormona del crecimiento y estimula la liberación de GH por la vía del receptor GHRP y del receptor de grelina.
En estudios comparativos en cerdos, la ipamorelina estimuló la liberación de GH, mientras que la respuesta de ACTH y cortisol fue menor que con los dos péptidos de referencia. Esta selectividad se ha observado en modelos animales y no puede trasladarse sin más a humanos.
En un estudio clínico temprano con voluntarios varones sanos se midió una liberación aguda de GH y se modeló la evolución de la sustancia en el organismo. No está claro si de ello se derivan beneficios para la composición corporal, el sueño o la recuperación.
Porque la vía del receptor de grelina también influye en la motilidad intestinal. El estudio de fase II en pacientes tras una resección intestinal mostró un tiempo numéricamente más corto hasta la primera comida tolerada, pero no mostró una diferencia estadísticamente significativa frente a placebo.
La ipamorelina está disponible en variantes con 5 mg y 10 mg por vial.
CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
CJC-1295 No DAC + Ipamorelin
CJC-1295 con DAC
Acetato de Sermorelin
Tesamorelina
5-Amino-1MQ
AHK-Cu
AOD-9604
