CJC-1295 No DAC + Ipamorelin

Especificación

Dos ejes de receptor en un vial

CJC-1295 sin DAC corresponde a la secuencia acortada de GHRH (Mod GRF 1-29) y activa el receptor de GHRH. Ipamorelin es un agonista selectivo del receptor de secretagogos de la hormona de crecimiento (GHS-R). La combinación reúne ambos ligandos en una relación fija, de modo que el laboratorio prepara series de concentración para una activación paralela o sincrónica de ambos ejes sin unir dos soluciones separadas. Los equipos que desean comprar CJC-1295 Ipamorelin reciben ambos péptidos juntos, 5 mg de cada uno por vial.

Reconstitución y manejo

El liofilizado se reconstituye en el laboratorio con un disolvente estéril adecuado. El disolvente se añade despacio por la pared del recipiente y la preparación se mezcla con suavidad hasta que el polvo se disuelve por completo. La solución se procesa enseguida y se protege de la luz directa hasta el uso. El volumen y la concentración objetivo los fija el laboratorio en su propio protocolo. Como ambos péptidos salen juntos del vial, un solo paso de disolución da un stock que ya lleva la relación prevista para el trabajo con GHRH-R y GHS-R.

Investigación in vitro

En ensayos de unión y de función, la mezcla sirve como referencia doble para GHRH-R y GHS-R. Los ensayos de cAMP y las mediciones de flujo de calcio pueden registrar ambas vías de señal en paralelo. Los modelos celulares de líneas somatotropas usan la relación de dosis fija para cartografiar interacciones entre la vía de GHRH y la vía de grelina en condiciones definidas. La forma liofilizada común simplifica series de dilución idénticas a lo largo de varios días de ensayo.

Calidad y analítica

Cada lote se analiza por HPLC en cuanto a pureza, y el resultado es ≥99 % para ambos péptidos. Las pruebas de identidad confirman la secuencia Mod GRF 1-29 y el pentapéptido Ipamorelin. Los resultados se registran por lote y valen de forma uniforme para todos los viales de la caja. Ese registro ofrece una base estable para series in vitro reproducibles y para la comparación con controles de un solo péptido.