Péptido de investigación · Vasoactive intestinal peptide
Análisis por lote · >99 % de pureza
Imagen ilustrativa; el aspecto y el embalaje pueden variar. 10 viales sin etiquetar; identificación solo en el embalaje del kit. Prevalece la concentración seleccionada.
Aún no hay opiniones. Sé el primero en compartir tu experiencia.
Research Use Only (RUO)
Tier I · Synthesis QC
Tier I · Synthesis QC
In-house · per step
RP-HPLC, MS confirmation, sequence verification in cleanroom.
Tier II · In-process
Tier II · In-process
Batch · final
Identity, purity, and assay before release.
Tier III · Third-party lab
Tier III · Third-party lab
External · independent
HPLC, ICP-MS, and microbiology by accredited lab.
953
satisfechos
99,41 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
Valoración de la tienda
Un péptido que influye en el tono vascular y que al mismo tiempo actúa sobre los procesos de transporte epitelial en las vías respiratorias: esta doble función convierte al VIP en un péptido de investigación especialmente interesante. Químicamente se trata de un neuropéptido endógeno formado por 28 aminoácidos. Sus señales se transmiten a través de receptores VPAC, entre ellos VPAC1. El aviptadil es la forma sintética de la misma secuencia que utilizan los estudios clínicos.
La unión a los receptores VPAC pone en marcha una cadena: activación del receptor, transmisión de la señal y una respuesta medible de la célula diana. Esto convierte al VIP en un modelo accesible para estudiar las vías de señalización peptidérgicas, con un vínculo especial entre la función de señalización neuronal y la acción directa sobre células diana epiteliales y vasculares.
En células epiteliales bronquiales humanas, la activación de VPAC1 puede estudiarse con especial claridad. Cuando el receptor se activa mediante VIP, se produce una secreción de cloruro dependiente de CFTR (estudio en células epiteliales bronquiales humanas). La señal peptídica se convierte así en un proceso de transporte concreto en la superficie celular.
CFTR es un canal de cloruro. Cuando el cloruro pasa a través de él hacia la capa líquida que recubre las vías respiratorias, el agua lo sigue por ósmosis. Así se forma una superficie hidratada, importante para la función del epitelio respiratorio. Este acoplamiento entre receptor y canal iónico es el punto realmente interesante: un péptido pequeño puede actuar directamente sobre la maquinaria secretora de una célula epitelial.
El hallazgo descrito procede de experimentos con células epiteliales bronquiales humanas. No demuestra una mejora de la función pulmonar en humanos.
El término vasoactivo hace referencia al efecto sobre los vasos sanguíneos. El VIP puede favorecer la dilatación al actuar sobre las células musculares lisas de la pared vascular. En el pulmón, este mecanismo es especialmente relevante porque la resistencia de los vasos pulmonares contribuye a determinar el flujo sanguíneo a través del lecho capilar.
Un estudio piloto prospectivo con ocho pacientes con hipertensión pulmonar investigó el VIP inhalado. Inmediatamente después de la inhalación, el estudio comunicó mejoras en la hemodinámica pulmonar; los parámetros de esfuerzo mejoraron en revisiones posteriores (estudio piloto sobre VIP inhalado).
El estudio era pequeño y no contaba con un grupo placebo aleatorizado independiente. Sus resultados son un indicio exploratorio de un efecto farmacológico, pero no una eficacia modificadora de la enfermedad demostrada.
La forma sintética aviptadil se evaluó en el estudio TESICO en adultos con insuficiencia respiratoria hipoxémica aguda asociada a COVID-19. Para la comparación con aviptadil se aleatorizaron 471 participantes; 461 entraron en el análisis por intención de tratar modificado.
El aviptadil intravenoso no mejoró significativamente los resultados clínicos hasta el día 90 frente al placebo (estudio TESICO). El resultado se refiere a esta población grave con COVID-19 y a la formulación intravenosa. Muestra que una vía de receptores bien fundamentada y un beneficio clínico documentado en una situación concreta pueden ser dos cosas distintas.
El VIP combina un neuropéptido claramente definido con una vía de receptores VPAC bien descrita en células epiteliales bronquiales humanas y un componente vasoactivo. Por ello es un péptido modelo interesante para la transducción de señales peptidérgicas, la secreción epitelial y la regulación vascular. Quien estudia la biología del VIP se encuentra con un péptido cuyos mecanismos pueden seguirse hasta el nivel del receptor y del canal iónico.
El VIP está disponible en la tienda como variante con 10 mg por vial. Compra VIP ahora y elige el péptido para tu propio proyecto de investigación.
Cada lote es analizado por un laboratorio independiente mediante HPLC antes del envío. Documentamos pureza (prom. 99,41 % en 2026), identidad por espectrometría de masas y esterilidad. La producción sigue estándares BPF en laboratorios con certificación ISO.
El VIP es un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos. Como molécula señalizadora, alcanza, entre otras, células diana epiteliales y vasculares y se une allí a los receptores VPAC.
En células epiteliales bronquiales humanas, la activación de VPAC1 mediada por VIP induce una secreción de cloruro dependiente de CFTR. El hallazgo describe una vía de transporte celular; no demuestra una mejora de la función pulmonar en humanos.
El VIP puede favorecer la dilatación de los vasos sanguíneos, y en la hipertensión pulmonar la resistencia de los vasos pulmonares está aumentada. Un pequeño estudio piloto con ocho pacientes comunicó mejoras en la hemodinámica pulmonar y en los parámetros de esfuerzo, pero sin un grupo placebo aleatorizado independiente.
El aviptadil es la forma sintética que se evalúa en estudios clínicos; el VIP endógeno es la molécula señalizadora del propio organismo. En el estudio TESICO, el aviptadil intravenoso no mejoró de forma significativa los resultados clínicos hasta el día 90 frente al placebo en la insuficiencia respiratoria grave asociada a COVID-19.
KPV
Timosina alfa-1
5-Amino-1MQ
AHK-Cu
AOD-9604
B12
Agua BAC 10 ml
BPC-157
