Péptido de investigación · Vasoactive intestinal peptide
Análisis por lote · >99 % de pureza
Imagen ilustrativa; el aspecto y el embalaje pueden variar. 10 viales sin etiquetar; identificación solo en el embalaje del kit. Prevalece la concentración seleccionada.
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Research Use Only (RUO)
Tier I · Synthesis QC
Tier I · Synthesis QC
In-house · per step
RP-HPLC, MS confirmation, sequence verification in cleanroom.
Tier II · In-process
Tier II · In-process
Batch · final
Identity, purity, and assay before release.
Tier III · Third-party lab
Tier III · Third-party lab
External · independent
HPLC, ICP-MS, and microbiology by accredited lab.
953
satisfechos
99,41 %
Prom. pureza 2026
4,8 ★
Valoración de la tienda
| Denominación | VIP (péptido intestinal vasoactivo) |
| Secuencia | Péptido natural de 28 aminoácidos |
| Peso molecular | ≈3,33 kDa |
| Forma | Polvo liofilizado |
| Dosis por vial | 10 mg |
| Contenido de la caja | 10 viales de la misma dosis |
| Pureza | ≥99 % (HPLC) |
VIP es un neuropéptido endógeno de 28 aminoácidos que la investigación caracteriza a través de los receptores VPAC1 y VPAC2. Ambos subtipos pertenecen a la familia de la secretina de receptores acoplados a proteína G y acoplan por Gs. La unión del agonista eleva el cAMP citoplasmático y activa la proteína cinasa A. VIP y PACAP comparten parte de este perfil de receptores, por lo que los ensayos de unión y función suelen emplear ambos ligandos en paralelo. En modelos de intestino delgado, nervio y células inmunitarias, las líneas expresan receptores de VIP con distinta intensidad. El péptido sintético reproduce esas cascadas en sistemas in vitro controlados y sirve como agonista de referencia de la actividad adenilato ciclasa y de la expresión génica posterior. Quienes desean comprar VIP eligen el péptido intestinal vasoactivo con 10 mg por vial.
El polvo liofilizado de VIP se reconstituye en el laboratorio con un disolvente estéril adecuado. El disolvente se añade por la pared del recipiente y la preparación se mezcla hasta disolver el péptido. En solución el trabajo continúa en breve, y el reactivo se mantiene alejado de la luz directa. La concentración y el volumen los fija el laboratorio. Esta descripción no fija volúmenes de dilución.
En la investigación in vitro, VIP es el ligando de referencia en ensayos de unión competitiva en VPAC1 y VPAC2 y en ensayos de acumulación de cAMP frente a otros ligandos de la familia de la secretina. Los cultivos neuronales y gliales emplean VIP para seguir respuestas celulares, señales de neuroprotección y la liberación de mediadores inflamatorios. Los modelos inmunitarios y epiteliales siguen parámetros dependientes de MAPK y de cAMP. La solubilidad tras la reconstitución facilita series de dilución para curvas concentración-respuesta.
Cada lote se analiza por HPLC en cuanto a contenido peptídico y pureza. La pureza se sitúa en ≥99 %. Un control de identidad confirma el esqueleto de 28 aminoácidos de la molécula. Los resultados se documentan por lote y corresponden a la dosis de 10 mg ofrecida. Esta caracterización analítica ofrece una base fiable para datos de unión reproducibles y series paralelas de medición de cAMP en el laboratorio.
Cada lote es analizado por un laboratorio independiente mediante HPLC antes del envío. Documentamos pureza (prom. 99,41 % en 2026), identidad por espectrometría de masas y esterilidad. La producción sigue estándares BPF en laboratorios con certificación ISO.
Diez viales con contenido idéntico. 10 mg por vial → 100 mg por caja.
No. Los diez viales no llevan etiqueta. La identificación del producto figura exclusivamente en el embalaje exterior del kit.
El vial individual etiquetado de la imagen es ilustrativo. Se utiliza la misma imagen para todas las cantidades de este producto; el contenido depende de la variante seleccionada.
Solo para investigación. No destinado al uso humano o animal, diagnóstico, tratamiento ni consumo.
5-Amino-1MQ
AHK-Cu
AOD-9604
B12
Agua BAC 10 ml
BPC-157
Cagrilintida 5 mg
CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
