Spetsifikatsioon
| Nimetus | KPV (Lysine-Proline-Valine) |
| Sekvents | Lys-Pro-Val |
| Molekulmass | 342,48 Da |
| Vorm | Lüofiliseeritud pulber |
| Tugevus viaali kohta | 5 mg, 10 mg |
| Karbi sisu | 10 viaali identse tugevusega |
| Puhtus | ≥99 % (HPLC) |
Toimemehhanism
KPV on lühike tripeptiid, mis koosneb aminohapetest: lüsiin, proliin ja valiin. Kirjanduses kirjeldatakse seda põletikubioloogilistes rakukultuurimudelites. Uuritakse põletiku modulatsiooni signaaliradu ning rakkude reaktsioone tripeptiidile in vitro. Fookuses on küsimused, kuidas rakukultuurid reageerivad määratletud stiimulitele ja milliseid virgatsaineid seejuures moodustatakse või pidurdatakse. Referentspeptiidina võimaldab KPV võrrelda erinevaid katselisi lähenemisviise ühe labori piires ning aitab iseloomustada rakulisi signaaliradu kontrollitud mudelites. Kes soovib KPV-d osta, saab C-terminaalse alpha-MSH-tripeptiidi 10 mg viaali kohta.
Rekonstitueerimine ja käsitsemine
Rekonstitueerimiseks lisatakse lüofilisaadile laboris sobiv steriilne lahusti. Lahusti lisatakse ettevaatlikult mööda anuma seina; seejärel segatakse, kuni pulber on täielikult lahustunud. Tekkinud lahus tuleb viivitamata töödelda, kuna lahustunud kujul on peptiidid keskkonnamõjude suhtes tundlikumad. Kuni kasutamiseni tuleb reaktiivi kaitsta otsese valgusmõju eest. Andmed mahu või kontsentratsiooni kohta ei ole selle kirjelduse osa; parameetrid määrab läbiviiv labor oma protokollis.
In vitro uurimistöö
KPV-d kasutatakse in vitro uurimistöös põletikubioloogiliste rakukultuurimudelite referentsina. Tüüpilised rakendused on signaaliraja analüüsid, milles jälgitakse põletikuga seotud virgatsainete aktiivsust, ning rakukultuurikatsed, millega uuritakse rakkude reaktsiooni määratletud stiimulitele. Lühikese sekventsi tõttu sobib tripeptiid hästi lahjendusseeriate koostamiseks, võimaldades uurida kontsentratsiooni ja toime seoseid rakulisel tasandil. Samuti toimib KPV hästi iseloomustatud referentsainena erinevate rakuliinide või töötlusviiside võrdlemisel.
Kvaliteet ja analüütika
Iga KPV-partii puhtust kontrollitakse HPLC-meetodil; sisaldus on ≥99 %. Lisaks kinnitab identiteedikontroll sekventsi Lys-Pro-Val. Tulemused dokumenteeritakse iga partii kohta. See analüütiline iseloomustus loob usaldusväärse aluse mõõteseeriate reprodutseeritavusele ja in vitro tulemuste võrdlemisele erinevate katseseeriate vahel.
Saadaolevad kogused viaali kohta: 5 mg, 10 mg. Karp 10 viaaliga.