EL-18· Uurimispeptiid
Selank
Partiianalüüs · >99 % puhtus
Pilt on näitlik; välimus ja pakend võivad erineda. 10 märgistamata viaali, märgistus ainult komplekti pakendil. Määrav on valitud tugevus.
EL-18· Uurimispeptiid
Partiianalüüs · >99 % puhtus
Pilt on näitlik; välimus ja pakend võivad erineda. 10 märgistamata viaali, märgistus ainult komplekti pakendil. Määrav on valitud tugevus.
Arvustusi veel ei ole. Jagage esimesena oma kogemusi.
Ainult Research Use Only (RUO)
I tase · sünteesi-QC
I tase · sünteesi-QC
Sisemine · etapi kaupa
RP-HPLC, MS-kinnitus, järjestuse verifitseerimine puhasruumis.
II tase · protsessisisene
II tase · protsessisisene
Partii · lõplik
Identiteet, puhtus ja toimeaine sisaldus enne vabastamist.
III tase · kolmanda osapoole labor
III tase · kolmanda osapoole labor
Väline · sõltumatu
HPLC, ICP-MS ja mikrobioloogia akrediteeritud labori poolt.
953
rahul
99,41 %
Ø puhtus 2026
4,8 ★
Poe hinnang
EL-18 · Viiteandmed
Heptapeptiid · tuftsini analoog
Selank on sünteetiline seitsmest aminohappest koosnev peptiid, mida uuritakse neurofarmakoloogilises uurimistöös. Selle sekvents Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro on selgelt määratletud ning muudab ühendi närvirakkude ja virgatsainesüsteemide uurimiseks huvitavaks. Eriti huvitav on molekulaarse GABA-uurimise ja ängistusseisundite kliiniliste vaatluste lõikepunkt.
Ängistusega seotud süsteemid on keeruline uurimisvaldkond, kus virgatsained, retseptorid ja stressiteljed toimivad koos. Selank pakub oma lühikese ja määratletud struktuuriga hoomatavat lähtepunkti, et üksikuid tasandeid sihipäraselt uurida.
Sekventsi saab jagada seitsmeks ehituskiviks: treoniin, lüsiin, proliin, arginiin, proliin, glütsiin ja proliin. Uurimistöö jaoks on see määratletud järjestus oluline, sest see loob katsete jaoks reprodutseeritava aluse ja muudab ühendi teistest peptiididest eristatavaks.
GABA on kesknärvisüsteemi tähtsaim pärssiv virgatsaine. See pärsib närvirakkude erutuvust ja tagab, et signaalid püsivad ajaliselt ja ruumiliselt korrastatud. GABAergsed süsteemid hõlmavad retseptoreid, transportvalke ja ensüüme, mille koostoime määrab, kui tugev on pärssiv toime vastavas võrgus.
Rottidega tehtud uuringus muutis Selank mitme GABAergses neurotransmissioonis osaleva geeni ekspressiooni. Osa mustrist sarnanes muutustega pärast GABA manustamist (GABAga seotud geeniekspressiooni uuring). Mõõtmised pärinevad frontaalkoorest ja annavad ülevaate sellest, kuidas peptiid võiks signaalitöötlust molekulaarsel tasandil mõjutada.
Geenid on retseptorite, transportvalkude ja ensüümide ehitusplaanid. Kui nende ekspressioon muutub, muutub süsteemi võimekus, mitte üksnes selle hetkeline aktiivsus. Just seetõttu on transkriptsiooniandmed huvitav sissejuhatus küsimusse, kuidas peptiid võiks GABAergseid võrgustikke pikema aja jooksul kujundada.
Tõlgendus jääb oluliseks: rottide ajust saadud leiud ei tõenda otsest seondumist bensodiatsepiini retseptoritega ega kognitiivsete võimete paranemist inimestel. Need annavad hästi põhjendatud mehhanistliku hüpoteesi, mida kontrollitakse täiendavate mudelitega.
Keskne kliiniline uuring hõlmas 62 patsienti: 30 said Selanki ja 32 said võrdlusravimit Medazepam. Generaliseerunud ängistushäire ja neurasteenia korral kirjeldati kliinilistel hindamisskaaladel mõlema rühma puhul sarnaseid ängistust leevendavaid mõjusid (randomiseeritud võrdlusuuring 62 patsiendiga).
Uuring oli randomiseeritud ja aktiivse kontrollrühmaga. Placebokontrolli ja pimendamist ei ole kokkuvõttes kirjeldatud, mistõttu sarnased skaalaväärtused ei ole formaalne mittehalvemuse tõestus ega üldine samaväärsus. Tulemused puudutavad täiskasvanuid nende kahe diagnoosiga kliinilise järelevalve all, mitte teisi ängistuse vorme ega terveid isikuid.
Samas uuringus mõõdeti seerumi enkefaliini aktiivsust ja seostati seda ängistus- ja asteeniaväärtustega (uuringu enkefaliinimõõtmised). Enkefaliinid on organismi enda opioidpeptiidid, mis osalevad valutaju ja emotsionaalse töötlemise reguleerimises. Seerumi aktiivsus on kaudne mõõdik ega peegelda üks-ühele seda, mis ajus toimub. Seetõttu on täheldatud seosed uurimuslikuks vihjeks võimalikele osalevatele süsteemidele, mitte toimemehhanismi tõestuseks.
Prekliiniline geeniekspressioon, kliinilised skaalaväärtused ja enkefaliinimõõtmised kirjeldavad sama uurimisvaldkonna erinevaid tasandeid. Ükski tasand ei asenda teist. Koos moodustavad need profiili, mis muudab Selanki ängistusega seotud neurofarmakoloogia jaoks huvitavaks uurimisobjektiks ja pakub lähtekohti edasisteks uuringuteks.
Selank on saadaval nii Selank 10mg kui ka Selank 5 mg kujul; see näitaja tähistab kogust viaali kohta. Neurofarmakoloogilisteks uuringuteks on seega valida kaks selgelt määratletud varianti. Ostke nüüd Selank ja vaadake poes sobivat versiooni.
Iga partii analüüsitakse enne väljasaatmist sõltumatu labori poolt HPLC-meetodil. Dokumenteerime puhtust (Ø 99,41 % 2026. aastal), massispektromeetriaga kinnitatud identiteeti ja steriilsust. Tootmine toimub GMP-standardite kohaselt ISO-sertifitseeritud laborites.
Selank on sünteetiline heptapeptiid järjestusega Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro. Seda uuritakse neurofarmakoloogilistes uuringutes seoses ärevusseisundite ja GABAergiliste signaalradadega.
Rottidel muutis Selank mitme GABAga seotud geeni ekspressiooni, osaliselt sarnaselt GABA manustamise järel toimuvaga. Leid toetab mehhanistlikku hüpoteesi, kuid ei ole retseptorite seondumise uuring.
Randomiseeritud uuringus osales 62 täiskasvanut, 30 Selankiga ja 32 Medazepamiga. Generaliseerunud ärevushäire ja neurasteenia korral kirjeldati kliinilistel skaaladel sarnaseid väärtusi.
Enkefaliinid on endogeensed opioidipeptiidid, mis osalevad valu ja emotsioonide töötlemises. Uuring seostas nende aktiivsust seerumis ärevuse ja asteenia näitajatega; sellest tuleneb eksploratiivne vihje, mitte mehhanismi tõestus.