VIP peptid vásárlása: vazoaktív intestinalis peptid
Egy peptid, amely befolyásolja az erek tónusát, és egyben a légutak epithelialis transzportfolyamataira is hat: ez a kettős szerep teszi a VIP-et különösen érdekes kutatási peptiddé. Kémiailag egy 28 aminosavból álló endogén neuropeptidről van szó. Jelzései a VPAC-receptorokon, köztük a VPAC1-en keresztül haladnak. Az aviptadil ugyanannak a szekvenciának a szintetikus formája, amellyel a klinikai vizsgálatok dolgoznak.
A VPAC-receptorokhoz való kötődés eseményláncot indít el: receptoraktiváció, jelátvitel és a célsejt mérhető válasza. Ez teszi a VIP-et a peptiderg jelpályák jól vizsgálható modelljévé, azzal a sajátos kapcsolattal, amely a neuronalis jelzőszerepet és az epithelialis, illetve vascularis célsejtekre gyakorolt közvetlen hatást ötvözi.
A VPAC1 és a légúti nyálkahártya nyelve
Humán bronchialis epithelialis sejtekben a VPAC1 aktivációja különösen szemléletesen vizsgálható. Ha a receptort a VIP aktiválja, CFTR-függő kloridszekréció következik be (humán bronchialis epithelialis sejteken végzett vizsgálat). Így a peptidjel konkrét transzportfolyamattá válik a sejtfelszínen.
A CFTR egy kloridcsatorna. Ha a klorid rajta keresztül a légutak folyadékfilmjébe jut, a víz ozmotikusan utána áramlik. Így hidratált felület jön létre, amely fontos a légúti epithelium működéséhez. A receptor és az ioncsatorna összekapcsolódása az igazán érdekes pont: egy kis peptid közvetlenül célba veheti egy epithelialis sejt szekréciós gépezetét.
A leírt eredmény humán bronchialis epithelialis sejtekkel végzett kísérletekből származik. Az emberi tüdőfunkció javulása ezzel nem bizonyított.
Érszabályozás: a vazoaktív komponens
A vazoaktív kifejezés a vérerekre kifejtett hatásra utal. A VIP az érfal simaizomsejtjein elősegítheti az erek tágulását. A tüdőben ez a mechanizmus különösen releváns, mert a tüdőerek ellenállása részben meghatározza a kapilláriságyon átfolyó véráramlást.
Egy prospektív pilotvizsgálat nyolc pulmonalis hypertoniás betegen vizsgálta az inhalált VIP-et. Közvetlenül az inhaláció után a vizsgálat a pulmonalis hemodinamika javulásáról számolt be; a terhelési mutatók a későbbi utánkövetési vizsgálatokban javultak (inhaliált VIP-pel végzett pilotvizsgálat).
A vizsgálat kis elemszámú volt, és nem rendelkezett független, randomizált placebocsoporttal. Eredményei egy farmakológiai hatásra utaló exploratív jelzés, de nem igazolt betegségmódosító hatásosság.
Aviptadil: a mechanizmus és a klinikai vizsgálat találkozása
Az aviptadil szintetikus formáját a TESICO-vizsgálatban COVID-19-asszociált akut hypoxaemiás légzési elégtelenségben szenvedő felnőtteknél vizsgálták. Az aviptadil-összehasonlításban 471 résztvevőt randomizáltak; 461-en kerültek be a módosított intention-to-treat elemzésbe.
Az intravénás aviptadil a 90. napig nem javította szignifikánsan a klinikai eredményeket a placebóhoz képest (TESICO-vizsgálat). Az eredmény erre a súlyos COVID-betegpopulációra és az intravénás formulációra vonatkozik. Azt mutatja, hogy egy jól megalapozott receptor-jelpálya és egy bizonyított klinikai haszon egy adott helyzetben két különböző dolog lehet.
VIP a kutatásban: a receptorbiológia áttekintése
A VIP egy pontosan meghatározott neuropeptidet kapcsol össze egy jól leírt VPAC-receptor-jelpályával humán bronchialis epithelialis sejtekben, valamint egy vazoaktív komponenssel. Így érdekes modellpeptid a peptiderg jelátvitel, az epithelialis szekréció és a vascularis szabályozás számára. Aki a VIP biológiáját vizsgálja, olyan peptiddel találkozik, amelynek mechanizmusai egészen a receptor és az ioncsatorna szintjéig nyomon követhetők.
A VIP a webáruházban 10 mg fiolánkénti változatban érhető el. Rendelje meg most a VIP-et, és válassza ki a peptidet saját kutatási projektjéhez.