Specifikáció
| Megnevezés | BAC-víz 10 ml, bakteriosztatikus víz |
| Összetétel | 0,9% benzil-alkohol tartósítószerként steril vízben |
| Forma | Steril folyadék, többadagos fiola |
| Töltettérfogat fiolánként | 10 ml |
| Doboz tartalma | 10 fiola, egyenként 10 ml |
| Szabvány | USP, pirogénmentes |
| Felbontás utáni eltarthatóság | 28 nap |
Funkció és tulajdonságok
A BAC-víz 10 ml steril, pirogénmentes víz 0,9% benzil-alkohollal. Az alkoholadalék bakteriosztatikus hatású: gátolja azoknak a mikroorganizmusoknak a szaporodását, amelyek a többadagos fiolából történő ismételt mintavétel során bekerülhetnek. A termék laboratóriumi reagens, amely vizes alapként szolgál a használatra kész oldatok elkészítéséhez. Az egyes tételek állandó összetétele reprodukálható kiindulási anyaggá teszi a terméket a laboratóriumi kísérletsorozatok számára. Aki BAC-vizet szeretne vásárolni, a fiolánként 10 ml térfogatú bakteriosztatikus vizet választja.
Kezelés és felbontás
A fiolát aszeptikusan kell kezelni: a mintavételi helyet minden használat előtt meg kell tisztítani, és csak steril eszközzel szabad átszúrni. Az első felbontás után a tartalom aszeptikus munkavégzés mellett legfeljebb 28 napig használható. A mintavételek között a fiolát lezárva, a közvetlen fényhatástól védve kell tárolni, hogy az oldat tiszta és látható részecskéktől mentes maradjon. Zavarosodás vagy részecskék képződése esetén az oldatot el kell dobni.
In vitro kutatás
Az in vitro kutatásban a BAC-víz 10 ml oldószerként szolgál liofilizált laboratóriumi reagensek feloldásához. A port a vizsgálatot végző intézmény protokollja szerint a steril közegben kell feloldani, így használatra kész oldat keletkezik. A térfogatot a mindenkori kísérleti terv határozza meg, és a laboratóriumi protokoll rögzíti. A bakteriosztatikus hatás több mintavételen át támogatja az elkészített oldat stabilitását, és ezáltal megkönnyíti a standardizált kísérleti elrendezésekkel végzett munkát a sejtkultúrában és hasonló in vitro modellekben.
Minőség és analitika
Minden BAC-víz 10 ml tételt sterilitás és USP szerinti pirogénmentesség szempontjából ellenőriznek. A tartósítószerként használt 0,9% benzil-alkohollal készült összetételt tételenként dokumentálják. A vizsgálat a kész termékre vonatkozik, nem egyetlen fiolára: egy doboz minden fiolája ugyanabból a tételből származik, és ugyanazt a dokumentált tartalmat tartalmazza. A vizsgálatokra a tétel kiadása előtt kerül sor; az eredményeket tételenként rögzítik.