GHK-Cu 50/100 mg

Specyfikacja

Mechanizm działania

GHK-Cu to kompleks tripeptydu miedziowego złożony z sekwencji Gly-His-Lys i związanej miedzi. W literaturze kompleks ten jest wiązany z tworzeniem kolagenu, macierzą zewnątrzkomórkową oraz modelami hodowli komórek skóry właściwej. Badana jest aktywność fibroblastów, przebudowa macierzy oraz modele gojenia ran in vitro. Za kluczową cechę uznaje się współdziałanie szkieletu peptydowego i wiązania miedzi. Badania in vitro pozwalają analizować procesy komórkowe uczestniczące w budowie i utrzymaniu macierzy. Aby kupić GHK-Cu, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.

Odtwarzanie i postępowanie

Odtwarzanie przeprowadza się w laboratorium, używając odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Po przygotowaniu roztwór należy niezwłocznie wykorzystać i chronić przed bezpośrednim światłem. Liofilizowany proszek pozostaje w oryginalnym opakowaniu do momentu odtworzenia. Przed otwarciem należy sprawdzić fiolkę, a pobieranie wykonać czystym sprzętem laboratoryjnym. Podczas pracy obowiązują standardy laboratoryjne danej placówki; ten arkusz danych nie zawiera informacji o objętości ani stężeniu.

Badania in vitro

W badaniach in vitro GHK-Cu pełni funkcję substancji referencyjnej w modelach hodowli komórek skóry właściwej i macierzy zewnątrzkomórkowej. W literaturze kompleks jest wiązany z syntezą kolagenu, aktywnością fibroblastów i przebudową macierzy w modelach skórnych. Modele obejmują zarówno proste hodowle jednowarstwowe, jak i bardziej złożone ekwiwalenty skóry. Stężenia i metody oceny dobiera się zgodnie z protokołem danego badania. Placówka prowadząca badanie ocenia, czy odczynnik nadaje się do konkretnego modelu eksperymentalnego.

Jakość i analityka

Każda partia GHK-Cu jest badana metodą HPLC pod kątem czystości i osiąga poziom co najmniej ≥99 %. Dodatkowo potwierdzana jest tożsamość szkieletu peptydowego oraz wiązania miedzi. Badanie odbywa się dla każdej partii i obejmuje zarówno wolny peptyd, jak i pełny kompleks miedziowy. Obie moce, 50 mg i 100 mg na fiolkę, podlegają temu samemu systemowi kontroli. Analiza dotyczy liofilizowanego proszku przed odtworzeniem.