GHK-Cu (peptyd miedziowy) to naturalnie występujący tripeptyd z jonem miedzi, który wspomaga syntezę kolagenu, gojenie ran i regenerację skóry.

Jak należy przechowywać GHK-Cu?

Liofilizowany proszek należy przechowywać w temperaturze 2–8°C. Po rekonstytucji przechowywać w chłodnym miejscu i zużyć w krótkim czasie.

Jaka jest czystość produktu?

Czystość >=99%, zweryfikowana metodą HPLC. Certyfikat analizy (CoA) w zestawie.

Jaka jest różnica między 50 mg a 100 mg?

Obie wersje zawierają ten sam wysokiej czystości GHK-Cu. Wariant 100 mg oferuje większą ilość substancji w opakowaniu, co jest korzystne przy dłuższych seriach badawczych.

Czy wielopak się opłaca?

Tak, kupując wielopak, oszczędzasz równowartość ceny jednej fiolki w porównaniu do zakupu pojedynczych sztuk.

Jak odbywa się wysyłka?

Transport chłodniczy z kontrolowaną temperaturą. Darmowa wysyłka od 250 €, dostawa w ciągu 5–9 dni roboczych.

EL-01· Peptyd badawczy

GHK-Cu 50/100 mg

Name: GHK-Cu 50/100 mg
Brand: Eurolabs Peptides
SKU: EL-GHKCU-50MG-BOX10
Price: 16.90 EUR
Availability: InStock

Analiza partii · >99 % czystości

RegeneracjaSkóraBadania nad starzeniem≥99 % czystościAnaliza partii

GHK-Cu, tripeptyd miedzi, liofilizowany proszek, 50 mg lub 100 mg na fiolkę, czystość ≥99 % (HPLC).

Zdjęcie poglądowe; wygląd i opakowanie mogą się różnić. 10 fiolek bez etykiet, oznaczenie wyłącznie na opakowaniu kitu. Decydująca jest wybrana moc.

Natychmiastowa wysyłka

O produkcie GHK-Cu 50/100 mg (GHK-Cu 50/100 mg)

Specyfikacja

Nazwa	GHK-Cu (Copper Tripeptide-1)
Sekwencja	Gly-His-Lys, kompleks Cu2+
Numer CAS	49557-75-7
Masa cząsteczkowa	340,39 Da (peptyd apo), 403,92 Da (kompleks Cu)
Postać	Liofilizowany proszek
Moc na fiolkę	50 mg lub 100 mg
Zawartość opakowania	10 fiolek o tej samej mocy
Czystość	≥99 % (HPLC)

Mechanizm działania

GHK-Cu to kompleks tripeptydu miedziowego złożony z sekwencji Gly-His-Lys i związanej miedzi. W literaturze kompleks ten jest wiązany z tworzeniem kolagenu, macierzą zewnątrzkomórkową oraz modelami hodowli komórek skóry właściwej. Badana jest aktywność fibroblastów, przebudowa macierzy oraz modele gojenia ran in vitro. Za kluczową cechę uznaje się współdziałanie szkieletu peptydowego i wiązania miedzi. Badania in vitro pozwalają analizować procesy komórkowe uczestniczące w budowie i utrzymaniu macierzy. Aby kupić GHK-Cu, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.

Odtwarzanie i postępowanie

Odtwarzanie przeprowadza się w laboratorium, używając odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Po przygotowaniu roztwór należy niezwłocznie wykorzystać i chronić przed bezpośrednim światłem. Liofilizowany proszek pozostaje w oryginalnym opakowaniu do momentu odtworzenia. Przed otwarciem należy sprawdzić fiolkę, a pobieranie wykonać czystym sprzętem laboratoryjnym. Podczas pracy obowiązują standardy laboratoryjne danej placówki; ten arkusz danych nie zawiera informacji o objętości ani stężeniu.

Badania in vitro

W badaniach in vitro GHK-Cu pełni funkcję substancji referencyjnej w modelach hodowli komórek skóry właściwej i macierzy zewnątrzkomórkowej. W literaturze kompleks jest wiązany z syntezą kolagenu, aktywnością fibroblastów i przebudową macierzy w modelach skórnych. Modele obejmują zarówno proste hodowle jednowarstwowe, jak i bardziej złożone ekwiwalenty skóry. Stężenia i metody oceny dobiera się zgodnie z protokołem danego badania. Placówka prowadząca badanie ocenia, czy odczynnik nadaje się do konkretnego modelu eksperymentalnego.

Jakość i analityka

Każda partia GHK-Cu jest badana metodą HPLC pod kątem czystości i osiąga poziom co najmniej ≥99 %. Dodatkowo potwierdzana jest tożsamość szkieletu peptydowego oraz wiązania miedzi. Badanie odbywa się dla każdej partii i obejmuje zarówno wolny peptyd, jak i pełny kompleks miedziowy. Obie moce, 50 mg i 100 mg na fiolkę, podlegają temu samemu systemowi kontroli. Analiza dotyczy liofilizowanego proszku przed odtworzeniem.

Jakość, czystość i dokumentacja partii

Każda partia jest analizowana przez niezależne laboratorium metodą HPLC przed wysyłką. Dokumentujemy czystość (śr. 99,41 % w 2026 r.), tożsamość potwierdzoną spektrometrią mas oraz sterylność. Produkcja odbywa się zgodnie ze standardami GMP w laboratoriach z certyfikatem ISO.