NAD+ 1000 mg

Specyfikacja

Mechanizm działania

NAD+ jest kofaktorem uczestniczącym w reakcjach redoks i reakcjach enzymatycznych badanych w testach biologii komórki. W badaniach wykorzystuje się go w modelach metabolizmu energii, aktywności sirtuin oraz komórkowej transdukcji sygnałów. Analizy obejmują równowagę redoks, transfer elektronów i szlaki metaboliczne in vitro. Jako zdefiniowany kofaktor NAD+ pozwala przygotować porównywalne serie doświadczeń, w których rejestruje się stany energetyczne komórek i przemiany enzymatyczne. Aby kupić NAD+, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.

Rekonstytucja i postępowanie

Liofilizat rekonstytuuje się w laboratorium przy użyciu odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Powstały roztwór należy niezwłocznie wykorzystać i chronić podczas pracy przed bezpośrednim światłem. Wartości objętości i stężenia zależą od planu doświadczenia przyjętego przez daną placówkę; niniejsza karta danych nie określa tych parametrów. Czyste stanowisko pracy, skalibrowane pipety oraz wykorzystanie materiału w obrębie jednej serii badawczej sprzyjają powtarzalności wyników. Przygotowanie i obsługa materiału powinny odpowiadać procedurom stosowanym w danym laboratorium oraz założeniom konkretnego doświadczenia.

Badania in vitro

NAD+ jest stosowany w badaniach in vitro jako kofaktor w testach biologii komórki. Typowe zastosowania obejmują testy redoks, badania aktywności sirtuin oraz modele metabolizmu energii, w których analizuje się równowagę redoks i szlaki metaboliczne. Zdefiniowana czystość i kontrola każdej partii sprawiają, że dinukleotyd stanowi powtarzalny punkt odniesienia dla serii porównawczych oraz prób kontrolnych w kontrolowanych układach doświadczalnych. Takie zastosowania pozwalają obserwować wybrane procesy w ramach modelu badawczego, bez wykraczania poza warunki określone w planie doświadczenia. Wyniki można porównywać przy zachowaniu spójnego odniesienia w kolejnych próbach.

Jakość i analityka

Każda partia jest badana metodą HPLC pod kątem czystości i osiąga co najmniej ≥99 %. Dodatkowa analiza tożsamości potwierdza profil cząsteczki dinukleotydu. Badanie obejmuje zarówno stopień czystości, jak i zgodność strukturalną z profilem referencyjnym. Kontrole są prowadzone dla każdej partii i obowiązują jednakowo dla wszystkich fiolek w opakowaniu; wyniki zapisuje się dla danej partii. Ewentualne odchylenia od ustalonych wartości specyfikacji byłyby dokumentowane i sprawdzane przed zwolnieniem partii. Zakres informacji odzwierciedla badania przypisane do partii i parametry produktu przedstawione w specyfikacji.