Specyfikacja
| Nazwa | Tirzepatyd (LY3298176, podwójny agonista) |
| Sekwencja | Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys(palmitoyl-gamma-Glu-AEEA-AEEA)-Ile-Ala-Gln-Ala-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2 |
| Postać | Liofilizowany proszek |
| Moc na fiolkę | 10, 15, 20, 30, 60 lub 90 mg |
| Zawartość opakowania | 10 fiolek o tej samej mocy |
| Czystość | ≥99 % (HPLC) |
Mechanizm działania
Tirzepatyd jest podwójnym agonistą receptorów GIP i GLP-1. Oba szlaki inkretynowe wpływają na wykorzystanie glukozy i gospodarkę energetyczną organizmu. W modelach in vitro bada się wiązanie z receptorami, przekazywanie sygnałów oraz dalsze szlaki metaboliczne. Jako ligand referencyjny substancja pozwala bezpośrednio porównywać aktywację obu klas receptorów w kontrolowanych systemach testowych, przy czym wyniki interpretuje się zawsze w kontekście danego układu badawczego. Aby kupić Tirzepatide, to pudełko 10 fiolek daje jasno określony ligand referencyjny.
Rekonstytucja i postępowanie
Liofilizat rekonstytuuje się w laboratorium, używając odpowiedniego jałowego rozpuszczalnika. Otrzymany roztwór należy niezwłocznie poddać dalszej obróbce i chronić przed bezpośrednim światłem. Podczas pracy z proszkiem i roztworem obowiązują standardowe zasady laboratoryjne: czyste stanowisko, odpowiednie środki ochrony oraz dokumentowanie przebiegu pracy. Karta danych nie podaje objętości ani stężeń; wybór rozpuszczalnika i sposób przygotowania zależą od protokołu stosowanego w danej placówce.
Badania in vitro
Tirzepatyd jest stosowany jako ligand referencyjny w testach in vitro, między innymi w badaniach receptorów GIP/GLP-1 i sygnalizacji inkretynowej. Analizuje się kinetykę wiązania, akumulację cAMP oraz dalsze szlaki sygnałowe w modelach komórkowych. Substancja służy do metodycznego porównywania podwójnej i selektywnej aktywacji receptorów oraz wspiera charakterystykę systemów testowych. Wszystkie badania są prowadzone wyłącznie in vitro przez wykwalifikowane laboratoria w ramach ich programów badawczych.
Jakość i analityka
Czystość każdej partii jest sprawdzana metodą HPLC i wynosi ≥99 %. Dodatkowo potwierdzana jest tożsamość lipidowanej sekwencji peptydowej. Wyniki pomiarów są dokumentowane dla każdej partii, a jej dopuszczenie następuje dopiero po weryfikacji względem ustalonej specyfikacji. Opisane badania są jednakowe dla wszystkich dostępnych mocy i dotyczą liofilizowanego proszku przed rekonstytucją.