Pieni molekyyli
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| Bezeichnung | 5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylquinolinium) |
| Substanzklasse | Kleines Molekül, NNMT-Inhibitor |
| Form | Feststoff in Vials |
| Stärke je Vial | 5 mg, 10 mg, 50 mg |
| Boxinhalt | 10 unbeschriftete Vials (100 mg gesamt) |
| Reinheit | ≥99 % (HPLC) |
5-Amino-1MQ gehört zu den selektiven Inhibitoren der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). Das Enzym katalysiert die Methylierung von Nicotinamid zu 1-Methylnicotinamid und sitzt an der Schnittstelle zwischen Nicotinamid-Stoffwechsel und NAD+-Homöostase. In publizierten Struktur-Aktivitäts-Arbeiten werden methylchinolinium-basierte Derivate als membrangängige NNMT-Inhibitoren charakterisiert; 5-Amino-1MQ zählt zu den Referenzverbindungen dieser Serie. In metabolischen Forschungsmodellen dient der Stoff, um den Einfluss der NNMT-Aktivität auf Energieumsatz, Fettzell-Differenzierung und zelluläre NAD+-Verfügbarkeit gezielt zu modulieren. Wer 5-Amino-1MQ kaufen möchte, nimmt den NNMT-Inhibitor mit 10 mg je Vial.
Als kleines Molekül wird 5-Amino-1MQ im Labor in einem geeigneten Lösungsmittel für die jeweilige Assay-Matrix vorbereitet. Die Substanz ist im Vergleich zu Peptidlyophilisaten oft in organischen oder gemischten Lösungsmittelsystemen löslich; das konkrete Lösungsmittel und die Endkonzentration legt das durchführende Labor im Protokoll fest. Nach der Zubereitung wird die Lösung zeitnah in Enzym- oder Zellassays überführt. Bis zur Verwendung wird das Material vor direkter Lichteinwirkung geschützt. Volumenangaben sind nicht Teil dieser Beschreibung.
In der In-vitro-Forschung nutzen Labore 5-Amino-1MQ als Referenzinhibitor in NNMT-Enzymassays und in zellbasierten metabolischen Modellen. Adipozyten-, Hepatozyten- und myogene Zelllinien eignen sich, um zu prüfen, wie die Hemmung der NNMT-Aktivität Nicotinamid-Flux, Methylierungsprodukte und downstream NAD+-abhängige Reaktionen beeinflusst. Die membrangängige Eigenschaft der Methylchinolinium-Serie erleichtert den Einsatz in intakten Zellen gegenüber rein zytosolischen Testsystemen. Konzentrations-Wirkungs-Kurven und Selektivitätsvergleiche mit anderen NNMT-Liganden gehören zu den typischen experimentellen Setups. Primärliteratur zu selektiven NNMT-Inhibitoren: Neelakantan et al., PubMed.
Jede Charge von 5-Amino-1MQ wird per HPLC auf Reinheit geprüft; der Gehalt liegt bei ≥99 %. Eine Identitätsprüfung bestätigt die erwartete Methylchinolinium-Struktur. Die Ergebnisse werden chargenbezogen dokumentiert und schaffen eine verlässliche Basis für reproduzierbare Enzym- und Zellexperimente. Ergänzend im metabolischen Katalog: MOTS-c für mitochondriale Signalpeptide und SS-31 für mitochondriale Membranforschung.
Verfügbare Mengen pro Vial: 5 mg, 10 mg, 50 mg. Box mit 10 Vials.
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Nein. 5-Amino-1MQ (5-Amino-1-methylquinolinium) ist ein kleines Molekül aus der Methylchinolinium-Reihe, kein Aminosäuren-Peptid. Wer 5-Amino-1MQ kaufen möchte, nimmt den NNMT-Inhibitor mit 10 mg je Vial.
NNMT (Nicotinamid-N-Methyltransferase) methyliert Nicotinamid zu 1-Methylnicotinamid. 5-Amino-1MQ blockiert diese Aktivität in Enzym- und Zellassays und dient als Referenzinhibitor für metabolische Modelle.
Zehn unbeschriftete Vials mit jeweils 10 mg 5-Amino-1MQ, insgesamt 100 mg pro Box. Die Produktkennzeichnung steht auf der äußeren Kit-Verpackung.
Die Reinheit wird per HPLC bestimmt und liegt bei ≥99 %. Ergänzend bestätigt eine Identitätsprüfung die Methylchinolinium-Struktur des Moleküls.
Typische Einsätze sind NNMT-Enzymhemmung, NAD+- und Nicotinamid-Stoffwechsel in Adipozyten- oder Leberzellmodellen, Konzentrations-Wirkungs-Kurven und der Vergleich mit anderen NNMT-Inhibitoren.
MOTS-c
SS-31
AOD-9604
Cagrilintid 5 mg
Retatrutide
Semaglutid
Survodutid 10 mg
Tesamorelin