EL-25· Tutkimuspeptidi
CJC-1295 (Mod GRF 1-29)
Eräanalyysi · >99 % puhtaus
Kuvituskuva; ulkoasu ja pakkaus voivat poiketa. 10 merkitsemätöntä injektiopulloa, merkinnät vain pakkauksessa. Ratkaiseva on valittu vahvuus.
EL-25· Tutkimuspeptidi
Eräanalyysi · >99 % puhtaus
Kuvituskuva; ulkoasu ja pakkaus voivat poiketa. 10 merkitsemätöntä injektiopulloa, merkinnät vain pakkauksessa. Ratkaiseva on valittu vahvuus.
Ei vielä arvosteluja. Olkaa ensimmäinen ja jakakaa kokemuksenne.
Vain Research Use Only (RUO)
Taso I · Synteesin QC
Taso I · Synteesin QC
Sisäinen · vaiheittain
RP-HPLC, MS-vahvistus, sekvenssin varmistus puhdastilassa.
Taso II · prosessinaikainen
Taso II · prosessinaikainen
Erä · lopullinen
Identiteetti, puhtaus ja vaikuttavan aineen pitoisuus ennen vapautusta.
Taso III · ulkopuolinen laboratorio
Taso III · ulkopuolinen laboratorio
Ulkoinen · riippumaton
HPLC, ICP-MS ja mikrobiologia akkreditoidussa laboratoriossa.
953
tyytyväistä asiakasta
99,41 %
Keskimääräinen puhtaus 2026
4,8 ★
Verkkokaupan arvosana
EL-25 · Viitetiedot
GHRH:n analogi · Mod GRF 1-29 (No-DAC)
Synonyymit: Mod GRF 1-29 · CJC-1295 No DAC · Modified GRF (1-29)
Growth hormone is released in pulses, controlled by a delicate interplay of releasing and inhibiting hormones. This system is exactly where research interest in CJC-1295 (Mod GRF 1-29) begins. The synthetic 29-amino-acid peptide belongs structurally to the growth hormone-releasing hormone family and, as the no-DAC form, is distinguished from the long-acting DAC variant.
The name CJC-1295 refers to two different constructs. The DAC form carries an additional albumin-binding group that enables longer circulation. The no-DAC form, also known as CJC-1295 without DAC or Mod GRF 1-29, does not have this group. The 2024 FDA assessment explicitly describes it as a distinct synthetic 29-amino-acid GHRH analogue.
The distinction is not a formality. The extended circulation belongs to the DAC form and cannot be transferred to Mod GRF 1-29. The no-DAC form is therefore described as a molecule in its own right.
GHRH is produced in the hypothalamus and reaches the pituitary via the portal system. There it binds to the GHRH receptor on somatotropic cells of the anterior pituitary and stimulates the release of growth hormone. The receptor is a G-protein-coupled receptor and translates the GHRH signal into an intracellular cascade. Secretion is pulsatile and modulated by somatostatin and feedback signals.
Growth hormone acts directly in various tissues and stimulates the formation of IGF-1 in the liver. This axis links hormonal rhythm, receptor signals and peripheral metabolic processes. The structural similarity to GHRH makes the no-DAC form interesting for studies of this system.
The foundational work by Jetté and colleagues from 2005 examined hGRF(1-29)-albumin bioconjugates. In cultured rat pituitary cells, these conjugates activated the GRF receptor; in rats, the authors investigated growth hormone release. The study describes CJC-1295 as a long-acting GRF analogue.
The experimental design is decisive: the study examined albumin bioconjugates, meaning DAC derivatives, not the no-DAC form. The results therefore do not demonstrate equivalent activity or prolonged exposure for Mod GRF 1-29. The DAC principle relies on binding to albumin, which prolongs circulation; the no-DAC form does not have this mechanism.
GHRH biology gives rise to several areas of investigation that are relevant to the no-DAC form. Four topics stand out:
In these areas, mechanistic investigation is the focus. The classification as a GHRH analogue rests on the chemical structure; the 2024 FDA assessment identified no studies demonstrating pharmacological activity of the no-DAC peptide as a free base or as an acetate.
CJC-1295 (Mod GRF 1-29) is available with 5 mg and 10 mg of peptide per vial. Buy CJC-1295 (Mod GRF 1-29) now and choose the variant that suits your research project.
Jokainen erä analysoidaan ennen toimitusta riippumattomassa laboratoriossa HPLC-menetelmällä. Dokumentoimme puhtauden (keskiarvo 99,41 % vuonna 2026), massaspektrometrisen identiteetin ja steriiliyden. Tuotanto tapahtuu GMP-standardien mukaisesti ISO-sertifioiduissa laboratorioissa.
Kyllä. CJC-1295 ilman DAC:ia ja Modified GRF (1-29) kuvaavat samaa yhdistettä: tetrasubstituoitua GRF(1-29)-ydintä ilman albumiiniin sitoutuvaa Drug Affinity Complex -kompleksia. Neljä substituutiota (D-Ala asemassa 2, Gln asemassa 8, Ala asemassa 15, Leu asemassa 27) on dokumentoitu ytimelle lähteessä Jetté 2005. Merkintä 'No DAC' korostaa yksinkertaisesti maleimidilinkkerin puuttumista.
Koska albumiiniankkuri puuttuu. DAC-versio sitoutuu kovalenttisesti seerumin albumiinin Cys-34-tioliin muodostaen suuren konjugaatin, joka on suojattu munuaissuodatukselta ja jonka puoliintumisaika on noin 5,8-8,1 päivää (Teichman 2006). Ilman tätä ankkuria No DAC -muoto puhdistuu nopeasti, ja sen raportoitu puoliintumisaika on noin 30 minuuttia.
Nykytiedon mukaan tiukkoja vertaisarvioituja ihmisen farmakokineettisiä tutkimuksia, jotka koskevat erityisesti No DAC -muotoa, on niukasti. Keskeiset ihmistiedot (Teichman 2006; Ionescu 2006) tuotettiin albumiiniin sitoutuvalla DAC-rakenteella. 30 minuutin puoliintumisaika perustuu suurelta osin peptidin DPP-IV-kestävään rakenteeseen ja toissijaisiin lähteisiin pikemminkin kuin erilliseen kliiniseen farmakokineettiseen tutkimukseen.
Molemmilla on sama 29 aminohapon GHRH-aktiivinen ydin, mutta Sermorelinista puuttuvat neljä stabiloivaa substituutiota. Tämän seurauksena Sermorelin hajoaa nopeammin DPP-IV:n vaikutuksesta ja sillä on lyhyempi puoliintumisaika (noin 10-20 minuuttia; laskimonsisäinen häviäminen noin 6-7 minuuttia). Modified GRF (1-29) on käytännössä DPP-IV-stabiloitu, pitkäikäisempi Sermorelin, joka vaikuttaa samaan GHRH-reseptoriin (Mayo 1995).
Raportoitu molekyylikaava on C152H252N44O42 ja moolimassa noin 3367,9 g/mol (myyjän/toimittajan tiedot, likimääräinen). Sekvenssi (N:stä C:hen) on Tyr-D-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Gln-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Ala-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Leu-Ser-Arg-NH2.
Se toimitetaan yhtenä 10mg:n kylmäkuivattuna injektiopullona (10mg per injektiopullo). Jokainen erä on HPLC-testattu vähintään 99 %:n puhtauden varmistamiseksi, ja analyysitodistus dokumentoi identiteetin, puhtauden ja laadunvalvonnan tulokset. Se on tarkoitettu vain tutkimuskäyttöön.