KPV

KPV ist das lineare Tripeptid Lys-Pro-Val (Einbuchstabencode K-P-V) und entspricht den Resten 11 bis 13 am C-Terminus des alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons (alpha-MSH). Es wird in der Forschung als entzündungshemmendes Tripeptid untersucht, dessen Kennzeichen die intrazelluläre Modulation des NF-kB-Signalwegs ist. Bergdorf Bioscience liefert KPV als 10mg lyophilisiertes Pulver, nur für Forschungszwecke im Labor.

Wissenschaftlicher Hintergrund und Mechanismus

Die dominierende Wirkung von KPV ist intrazellulär und weitgehend rezeptorunabhängig. Das Tripeptid wird über den Di-/Tripeptidtransporter PepT1 aufgenommen und blockiert dann kompetitiv die Interaktion zwischen der NF-kB-Untereinheit p65/RelA und Importin-alpha3, wodurch die nukleäre Translokation von NF-kB verhindert wird. Es stabilisiert zudem IkB-alpha und hemmt das MAPK-Signaling, was zusammen die Freisetzung proinflammatorischer Zytokine herunterreguliert.

• PepT1-vermittelte Aufnahme: Km ~160 uM in intestinalen Epithelzellen und ~700 uM in Jurkat-Immunzellen (Dalmasso 2008).
• In einem Maus-Kolitis-Modell reduzierten 100 uM KPV im Trinkwasser die DSS- und TNBS-induzierte Entzündung und senkten die Myeloperoxidase-Aktivität um ~50% (Dalmasso 2008).
• Unterdrückung von IL-6, IL-8, IL-12, IFN-gamma und IL-1beta in vitro ohne Senkung des entzündungshemmenden IL-10 (Land 2012).
• Anders als das vollständige alpha-MSH aktiviert KPV nicht die MC1R-cAMP-Pigmentantwort in Melanozyten (Land 2012).
• Die C-terminale alpha-MSH-Sequenz zeigt direkte antimikrobielle Aktivität gegen S. aureus und C. albicans (Cutuli 2000).

Biochemische Eigenschaften und Stabilität

KPV ist ein kurzes lineares, von Melanocortin abgeleitetes Fragment. Viele Präparate in Forschungsqualität werden in der N-acetylierten und amidierten Form (Ac-KPV-NH2) geliefert, die sich in der Masse geringfügig von der freien Säure unterscheidet.

• Aminosäuresequenz: H-Lys-Pro-Val-OH (K-P-V); Reste 11-13 von alpha-MSH.
• Molekulargewicht: C16H30N4O4, ~342,44 g/mol (freie Säure).
• Biologische Halbwertszeit: In der von Fachleuten begutachteten Literatur existiert keine validierte systemische Halbwertszeit beim Menschen; als ungeschütztes Tripeptid wird KPV rasch durch Peptidasen abgebaut, und häufig zitierte Werte von ~30 Minuten sind unbestätigte Schätzungen (Songok 2018).

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Jede Durchstechflasche enthält 10mg lyophilisiertes KPV. Wählen Sie die Packungsgröße, die zu Ihrem Forschungsprogramm passt:

• KPV 10mg - 1 Pack
• KPV 10mg - 2 Pack
• KPV 10mg - 3 Pack

Jede Charge wird mit >=99% Reinheit geliefert; das Certificate of Analysis (CoA) ist auf unserer Website abrufbar. Identität und Reinheit werden mittels HPLC und Massenspektrometrie bestätigt, mit vollständiger Chargendokumentation für eine reproduzierbare Qualitätskontrolle.

Weltweiter Versand - sicher und unkompliziert

KPV wird diskret und nachverfolgbar aus der EU versandt. Lagern Sie das lyophilisierte Pulver langfristig bei -20C; nach der Rekonstitution gekühlt bei 2-8C aufbewahren und innerhalb von Wochen verwenden. Dieses Produkt wird ausschließlich für Forschungszwecke im Labor verkauft und ist nicht für den menschlichen Verzehr bestimmt.