Spezifikation
| Bezeichnung | TB-500 + BPC-157 Blend |
| Zusammensetzung je Vial | 5 + 5 mg, 10 + 10 mg |
| Form | Lyophilisiertes Pulver, ein Vial |
| Boxinhalt | 10 Vials mit identischer Zusammensetzung |
| Reinheit je Komponente | ≥99 % (HPLC) |
Wirkmechanismus
Der Blend bündelt TB-500 und BPC-157 in einem Vial. TB-500 wird als aktinbindendes Thymosin-Beta-4-Fragment mit Zellmigration und Zytoskelett-Dynamik assoziiert, BPC-157 mit Reparatur- und Angiogenesemodellen. Beide Komponenten werden in der Literatur unabhängig voneinander in In-vitro-Modellen beschrieben. Die kombinierte Bereitstellung erlaubt Versuchsreihen, in denen beide Wirkprofile parallel im selben Testsystem untersucht werden. Das lyophilisierte Format hält beide Peptide in einem einzigen Vial bereit und erleichtert so den Aufbau vergleichbarer Ansätze. Wer TB-500 und BPC-157 kaufen möchte, findet beide Peptide gemeinsam in jedem Vial der 10er-Box.
Rekonstitution und Handhabung
Das Lyophilisat wird im Labor unmittelbar vor dem Einsatz mit einem geeigneten sterilen Lösungsmittel rekonstituiert. Die entstandene Lösung wird zeitnah verarbeitet und während der Handhabung vor direkter Lichteinwirkung geschützt. Volumen- und Konzentrationsangaben richten sich nach der Versuchsplanung der durchführenden Einrichtung; dieses Datenblatt macht dazu keine Vorgaben. Sauberes Arbeiten mit kalibrierten Pipetten und der Verbrauch innerhalb einer Versuchsreihe unterstützen die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse.
In-vitro-Forschung
Der Blend wird in der In-vitro-Forschung als definiertes Referenzmaterial für kombinierte Fragestellungen eingesetzt. Typische Anwendungen sind Zellmigrations- und Zytoskelett-Assays, Modelle der Gewebereparatur sowie Angiogenesemodelle, in denen Bewegungs-, Adhäsions- und Proliferationsparameter von Zellen erfasst werden. Die einheitliche Zusammensetzung beider Komponenten macht den Blend zu einem reproduzierbaren Bezugspunkt für Vergleichsreihen und Positivkontrollen in kontrollierten Versuchsanordnungen. So lassen sich Dosisreihen und Kontrollansätze mit identischer Ausgangsbasis aufbauen.
Qualität und Analytik
Jede Charge wird geprüft; beide Komponenten erreichen per HPLC ≥99 %. Eine ergänzende Identitätsprüfung bestätigt die Sequenz von TB-500 und BPC-157. Die Prüfungen erfolgen chargenbezogen und gelten einheitlich für alle Vials einer Box; die Ergebnisse werden für die jeweilige Charge festgehalten. Abweichungen von den Spezifikationswerten werden vor der Chargenfreigabe dokumentiert und bewertet. Die einheitliche Dokumentation erleichtert die Rückverfolgung über alle Vials einer Box.
Verfügbare Mengen pro Vial: 5 + 5 mg, 10 + 10 mg. Box mit 10 Vials.