Sermorelin Acetat 5 mg

Specyfikacja

Mechanizm działania

Sermorelin odpowiada biologicznie aktywnemu aminoterminalnemu odcinkowi hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) i obejmuje pozycje 1 do 29 z amidowaną grupą C-końcową. Na przysadkowym receptorze GHRH (GHRHR) peptyd uruchamia transdukcję sygnału sprzężoną z białkiem G: aktywuje się cyklaza adenylanowa, rośnie poziom cAMP, a oś somatotropowa jest mierzalnie pobudzana w modelach komórkowych i tkankowych. W porównaniu z przedłużonymi analogami GHRH, takimi jak CJC-1295, Sermorelin pozostaje niezmodyfikowanym fragmentem 1-29 bez wiązania z albuminą i bez przedłużenia DAC, co odpowiada klasycznym testom wiązania i uwalniania na natywnych receptorach GHRH. Laboratoria, które chcą kupić Sermorelin, biorą fragment GHRH 1-29 po 5 mg na fiolkę.

Rekonstytucja i postępowanie

Liofilizat rekonstytuuje się w laboratorium odpowiednim sterylnym rozpuszczalnikiem. Rozpuszczalnik dodaje się powoli wzdłuż ścianki naczynia, a preparat delikatnie miesza, aż proszek całkowicie się rozpuści. Powstały roztwór przenosi się od razu do zaplanowanych testów, ponieważ rozpuszczony peptyd łatwiej reaguje na warunki otoczenia. Do czasu użycia laboratorium chroni odczynnik przed bezpośrednim światłem. Objętość i stężenie końcowe nie są częścią tego opisu; obie wartości ustala się w danym protokole.

Badania in vitro

W badaniach in vitro Sermorelin służy jako ligand odniesienia w kompetycyjnych badaniach wiązania z receptorem GHRH oraz w testach reporterowych cAMP w somatotropowych liniach komórkowych. Prace farmakokinetyczne nad GHRH(1-29)-NH2 dają ramy odniesienia dla okresu półtrwania i klirensu w określonych układach modelowych. W połączeniu z analogami GHRP, takimi jak Ipamorelin, doświadczenia kostymulacji charakteryzują synergiczne uwalnianie hormonu wzrostu na poziomie komórkowym. Jednolita ilość 5 mg na fiolkę ułatwia planowanie szeregów rozcieńczeń i równoległych serii pomiarów na wszystkich dziesięciu fiolkach w pudełku.

Jakość i analityka

Każdą partię octanu Sermorelinu bada się metodą HPLC pod kątem czystości; zawartość wynosi ≥99 %. Kontrola tożsamości potwierdza też szkielet 29 aminokwasów i amidowaną strukturę C-końcową fragmentu GHRH(1-29). Wyniki dokumentuje się dla partii. Ta charakterystyka analityczna daje pewną podstawę do powtarzalnych testów receptorowych i do porównywania serii pomiarów między sesjami laboratoryjnymi.

Oznaczenie zestawu

Dziesięć fiolek w pudełku jest nieopisanych; nazwa substancji, ilość i odniesienie do partii znajdują się na zewnętrznym opakowaniu zestawu. Zdjęcie produktu pokazuje przykładowy zestaw i może być używane dla różnych ilości. O zawartości i dawce decyduje zawsze wybrany wariant w sklepie.